Консультация репродуктолога онлайн.

Здравствуйте.за спиной две замерзшие беременности на сроке 8 недель и 4 недели.сейчас беременность 3 недели.летом сдавала на мутации генов ( Leiden - нормальны й гомозиготный вариант,G20210A -нормальны й гомозиготный вариант, C677T - гетерозиготный вариант,PAl-l - мутантный полиформный гомозинготный вариант.совсем забыла про эти анализы.ведь с ними что то не так?подскажите настолько это страшно?и что делать?

Здравствуйте.Могло ли повлиять на отставание в развитии ребенка испуг,нахождение рядом негативного человека?Или это скорее всего врожденный симптом или то,что с ребенком не занимались?Врачи поставили диагноз интоксикация которая повлияла на развитие мозга,когда ребенок был в утробе.У меня же есть сомнения на этот счет

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста в какой фазе цикла пить отвар боровой матки и в какой фазе пить отвар красной щетки для поднятия АМГ(0,39) и снижения ФСГ(15,96). И можно ли эти отвары совмещать с приемом "Овариамина" P. S. Нужно очень срочно хоть чуть чуть нормализовать гормоны, репродуктолог дал месяц или откажут в квоте. Спасибо!

Добрый день. При АМГ 0,5 и фоликулов 5 шт в обоих яичниках, есть ли смысл ждать чуда.бесплодие 4 года. Спасибо!

Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты генетических анализов моих и мужа hla 2 класса.
Муж: локус DRB1 : 04,04, локус DQA1 0301,0301, локус DQB1 0302,0302. Жена локус DRB1 : 03,04, локус DQA1 0501,0301, локус DQB1 02,0301.Что значит гомозиготность мужа и есть в этих анализах причина неразвивающейся беременности?

Здравствуйте! По результатам первого скрининга имеется риск трисомии 21, 1:539, базовый риск 1:797. По УЗИ результаты все в порядке, твп0.11, нк 0.25 см. Есть ли смысл делать НИПТ? Спасибо

Здравствуйте! 1 скрининг сдала в 11 Нед и 4 дня. По УЗИ все хорошо, патологий не выявлено. Чсс в покое 165, в движении 180. С самого начала беременности плохо рос ХГЧ. Не удваивался как положено. В какой то момент перестала его сдавать, отслеживала развитие по УЗИ. Так же с самого начала фиксировалось отставание по размерам дней на 5. В анамнезе наследственная тромбофилия, из за этого 3 ЗБ на сроках до 6 недель. И одна ЗБ на 5 неделях из за патологии хромосомы группы B. Мне32, мужу 35, без вредных привычек, кариотипа нормальные, в семье без патологий. Принимаю Клексан 0.4, тромбо Асс, ангиовит, фолацин, Йодомарин, Утрожестан 600мг назначили из за плохого прироста хгч с 5 недели. Биохимия скрининга пришла странная. Один показатель был в норме, а ХГЧ при норме до 130мгмл был 479. Лаборатория прислала мне отказ в составлении графика расчета рисков, в связи с тем, что показатель ХГЧ значительно превышает допустимые для ввода в программу значения. Ровно через 2 недели я пересдала этот анализ, надеясь на ошибку лаборатории. Результат пришел при норме до 120мгмл 360 мг мл, т. е все равно очень высокий. Никто из врачей не может обьяснить такие цифры. Подскажите, встречались ли Вам такие цифры, чем могут быть вызваны ТАКИЕ цифры или это 100% патология плода?

нахожусь на втором цикле стимуляции овуляции, через два дня должен быть половой контакт, на протяжении пяти дней вставляла вагинальные свечи полижинакс. последняя была вчера. повлияют ли свечи на выживаемость сперматозоидов и на успешное зачатие?

Мне 55 лет, имеются подозрения, что я вообще бесплодный. В детстве болел раза 2-3 свинкой, был ревматизм сердца. В первом браке ребенок родился только после года моих "старанний". В течении жизни имея половые контакты с женщинами, которые не вызывали сомнения в своей чистоплотности, от меня не беременели. Во втором браке детей нет, хотя мы очень этого хотели. Скажите пожалуйста, можно узнать, был ли я вообще способным зачать ребенка на основе спермограммы?

Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты 1 скрининга. Узи делала на сроке 12 недель 1 день.
ЧСС-161 уд/мин
КТР-56.6 мм
ТВП-2.42 мм
Свободная бета-субъединица ХГЧ-79,39 МЕ/л/ 1,945 МоМ
РАРР-А-7,920 МЕ/л/ 5.054 МоМ
Трисомия 21-базовый риск 1:1091, индивидуальный риск 1:20000
Трисомия 18-базовый риск 1:2571, индивидуальный риск 1:20000
Трисомия 13-базовый риск 1:8091, индивидуальный риск 1:20000
А на 2 скрининге (срок 21 неделя ровно) показало ГЭВ в левом желудочке сердца.
Мне 18 лет, рост 166, вес 84 кг. Мужу 28 лет.

Добрый день. В октябре месяце неудачная попытка ЭКО. Три месяца назад сдала анализ: аспират биопсию эндометрия. Врач назначил лечение Оргаметрилом. Повторная сдача анализа и вот заключение: Кусочки гипоплатического смешанного эндометрия с очеговым Фиброзом стромы, очаговой хронической воспалительной инфильтрацией в строме. Подскажите пожалуйста что это такое. Возьмут ли с таким анализов в крио протокол. Все остальные анализы (гормоны, инфекции) в порядке. Заранее благодарна за ответы.

Здравствуйте, на 1 узи и крови: твп-1,65; ктр- 71.0 . Хгч 29,7ме/л/ 0,829 мом. РАРР-А 8,928 ме/л/ 1,458мом. Риски21: база 1:977 индивид 1:19542. 18 : база 1:2466 индивид

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста отнрсительно цвета радужки глаз. У меня глаза карие. У мамы голубые, у папы зеленые. У бабушки по маме тоже голубые, про дедушку не знаю. У бабушки по папиной линии глаза были карие, про дедушку не знаю. Нормально ли то, что у меня глаза карие? У меня есть родная сестра, у нее глаза серо-голубые.
Спасибо

Добрый день, мне 34 года, детей нет и не было беременностей, в ноябре 2018 сделала диагноститесчкую лапароскопию. Проходимость труб есть но так же поставили хронический сальпингит. беременность не наступает. Врачи лечение не назначили. сказали беременность возможна. Итога нет. Как мне быть? Что мне дальше делать?