Консультация онколога онлайн.

в феврале сделали операцию по удалению онко опухоли в мочевом,долго не заживали швы.в конце апреля моча перестала выходить через незаживший шов.сейчас хожу в туалет,но почему-то растет живот(низ живота) как мячик.подскажите может это опухоль.к врачу онкологу сказали показаться в июне.живу в деревне,своего врача нет.

Здравствуйте! у моей бабушки (возраст 78 лет) пол -года назад начались некоторые тревожные симптомы (утомляемость, боли в правом подреберье, тошнота, редко рвота). после обследования (узи брюшной полости, гастроскопия, рентген органов брюшной полости, колоноскопия) выявили камни в желчном. провели операцию по удалению желчного. лежала с стационаре, но улучшений не наблюдалась, прогрессировала усталость, слабость, апатия. в начале января 2016 года были сданы необходимые анализы и была проведена биопсия печени, которая выявила 3 очага, но не уточнили, первичные они или нет. Врачи отказались от лечения и отправили домой умирать. Хотелось бы узнать, возможно ли такое, что первичный очаг у нее где то в кишечнике и может ли он давать такие симптомы (прогрессирующая слабость, поначалу боли были, но после приема керосина тодикампа, боли прекратились, аппетит есть, на данный момент кушает только жидкую пищу, кашу, бульоны, сметану и т.д. Не может сама приподниматься с постели без посторонней помощи, в последние 2 недели постоянно лежит. Рвоты, тошноты, желтухи, цистита не наблюдалось. иногда отекают ноги. Такие симптомы может давать опухоль кишечника, или это все -таки рак печени? Какие дополнительные обследования можете посоветовать? заранее спасибо.

можно ли делать остеосцинтиграфию при месячных

Добрый день! У меня появились на коже пятна красно-коричневого цвета, похожие на родинки. Потом их стало больше и по размерам, вроде, они стали увеличиваться. Появились значительно давно, не придавала этому значения. Родинок никогда у меня не было (думала появились 1 2 и ладно), кожа сама по себе белая. сейчас стала волноваться не может ли это быть рак кожи. Подскажите, пожалуйста, что делать и куда обратиться?

Здравствуйте! Анализ крови показал, что HGB в норме- 124 , MCV- 81, RBC- 4.14, MCH-29.8, СОЭ-3, но HCT понижен- 334, а MCHC повышен- 370. О чём это говорит? Может ли это быть анемия? И может ли это вызывать постоянную тошноту? Заранее спасибо за ответы.

Добрый вечер! У моего отца Онкология, Простата 4 стадия с метостазами в крстях таза, позвоночника, лопатки левой, черепа. Проведена операция кострации 27 ноября 2016 года. Боли ушли. Лечение : Бикалутамид 150 МГ по 1т, Омник 0,4 по 1т Золендроновая кислота 4 Мг в/в 1 раз в 28 дней. Лечимся 5 месяцев, до операции ПСА 150, после операции 40, зптем снижение до 12, и последний результат 6.
Сейчас высокое давление 180 на 100, принимал каринфар, Подскажите какой препарат от давления лучше принимать?

Здравствуйте, перед школой сдавали дочери (7лет) анализ крови, все показатели в норме кроме моноцитов они 10,5 (при норме 3-9):
Гемоглобин - 137,гематокр­ит-41,4,эрит­роциты-5,22,­тромбоциты-3­10,лейкоциты­-6,87,нейтрофилы-45,4,эозинофилы-2,2, лимфоциты-2,84,моноциты 10,5,соэ-5. В 2015 году летом славали анализ после болезни так же были повышены моноциты до 10,7 списали все на болезнь. В этом году болели на 8 марта. Биохимия норма, оам норма, по узи увеличена щитовидка, гормоны в норме, так же есть перегиб желочного пузыря и реактивный панкреатит. узи сердца норма.Подскажите какие еще обследования пройти? насколько все серьезно? ссылка на анализ:
[запрещённая ссылка]

Здравствуйте, пациенту был поставлен диагноз Солитарная плазмоцитома/миелома левой части крестца. Обратился к врачу из-за сильных болей. После проведения 25 сеансов облучения в августе прошлого года боль полностью прошла, самочувствие отличное. Сейчас снова проходит обследование. Кальций, С-реактивный белок, ?2-микроглобулин, альбумин ЛДГ, креатинин, амилаза в норме. Миелоциты и метамиелоциты не выявлены. СОЭ-34, гемоглобин-137. Цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование не показало наличия делеций и транслокаций, полностью в норме. Трепанобиопсия (билатеральная) с последующим гистологическим и иммуногистохимическим исследованием: нет инфильтрации ранее диагностированной плазмоцитомой. Полное КТ с контрастированием показало уменьшение опухоли и не обнаружило других костно-деструктивных поражений. Уровень М-протеина в сыворотке крови-18, 32, в моче отсутствует. По рекомендации лечащего врача сделали ПЭТ-КТ. Пожалуйста, помогите расшифровать результаты! Описание полученных данных Голова Перивентрикулярно переднему рогу левого бокового желудочка определяется округлый очаг относительно повышенной плотности/усиления при контрастировании (до около 55-60 HU), размером до около 1,2 см, без видимого масс-эффекта или перифокального отека. В его проекции, на фоне физиологического повышения активности в базальных ганглиях, отдельно дифференцируемых очагов значительно повышенного/асимметричного накопления ФДГ не выявлено. По заднему контуру очага проходит мелкая сосудистая ветвь. Рекомендовано дообследование – проведение МРТ с внутривенным контрастированием. Образования срединной линии не смещены. Желудочки мозга не расширены. Структуры орбит без особенностей. В правой верхнечелюстной пазухе определяются метаболически неактивные участки линзовидного/полиповидного утолщения слизистой, размером до около 0,9 см. Шея Выраженная артефикация изображений на уровне полости рта из-за металлических дентальных конструкций. Структуры носо-, ротоглотки и гортани без признаков гиперметаболических объемных изменений. Околоушные, поднижнечелюстные слюнные железы без признаков метаболически активных объемных изменений. В левой доле щитовидной железы отмечается гиподенсный при контрастировании очаг несколько неоднородной структуры размером до около 0,7 см, без существенной динамики размеров, по сравнению с предыдущей КТ от 14/03/2016. Магистральные сосуды шеи контрастируются равномерно. Признаков гиперметаболической лимфаденопатии шеи не выявлено. Грудная клетка В легких, с обеих сторон определяются множественные, мелкие очаги по типу матового стекла, подавляющее большинство которых располагаются в верхних долях, больше справа, размером до около 0,3-0,4 см. Размеры их слишком малы для оценки метаболической активности. При предыдущей КТ от 14/03/2016 данные очаги отчетливо не дифференцировались. Визуализированный ранее мелкий узелок (0,3 см) в нижней доле правого легкого без динамики. Проходимость трахеи и крупных бронхов сохранена. Жидкость в плевральных полостях и полости перикарда не определяется. Структуры средостения без признаков гиперметаболических объемных изменений. Признаков гиперметаболической лимфаденопатии средостения, корней легких и аксиллярных областей не выявлено. Живот и таз В печени признаков метаболически активных очаговых изменений не выявлено, внутрипеченочные желчные протоки не расширены. Желчный пузырь без особенностей, холедох не расширен. Селезенка без признаков гиперметаболических объемных изменений. Правый надпочечник без особенностей. В левом надпочечнике определяются два метаболически неактивных образования, размером до около 1,4 см и 2х3 см, без динамики, по сравнению с КТ от 14/03/2016, что свидетельствует в пользу аденом. Поджелудочная железа без признаков гиперметаболических объемных изменений, панкреатический проток не расширен. Почки расположены типично, ЧЛС не расширены, обызвествленных конкрементов не содержат. С обеих сторон определяются единичные кисты размером до 2,5 см и немногочисленные, мелкие гиподенсные очаги, в том числе и в среднем сегменте правой почки, продолговатой формы, низкой/неопределенной плотности при контрастировании (18-32 HU), размером до около 1,2 см – без динамики размеров. Признаков гиперметаболической лимфаденопатии брюшной полости и забрюшинного пространства не выявлено. Жидкость в брюшной полости не определяется. Предстательная железа размером до около 5х6 см, деформирует стенку мочевого пузыря, значительно импремирует ее. Структура железы неоднородна при контрастировании. Размеры и структура железы, соотношение ее со стенкой мочевого пузыря – без существенной динамики, по сравнению с предыдущей КТ. В проекции железы определяется умеренно повышенное, несколько неравномерное накопление ФДГ до SUVmax 3.2. При клинической необходимости целесообразно сопоставление с данными ТРУЗИ. Как и ранее, отмечается некоторое утолщение стенок мочевого пузыря при достаточном его наполнении, без существенной динамики Признаков метаболически активной лимфаденопатии тазовой локализации и паховых областей не выявлено. Визуализированный ранее лимфатический узел у общей подвздошной артерии слева, размером до около 0,6-0,7 см по короткой оси – без динамики, без повышенного накопления ФДГ в его проекции. Костные структуры и мягкие ткани Визуализированное ранее мягкотканное образование в крестце слева – без существенной динамики общих размеров (до около 4,8 см максимальным аксиальным размером) и структуры, по сравнению с предыдущей КТ 14/03/2016. Отмечается небольшое увеличение сужения первого сакрального отверстия слева на около 0,1 см. Данное образование метаболически активно на момент исследования, с накоплением ФДГ до SUVmax 5.5. Определяется появление нарушения целостности латеральных отделов правого поперечного отростка L5, с относительно четкими и склерозированными контурами отломков и умеренно повышенным накоплением ФДГ в их проекции, до SUVmax 3,2. Явных КТ-признаков наличия дополнительного мягкотканного компонента вокруг отростка не выявлено. Определяется очаговое повышение накопления ФДГ в левой подвздошной мышце на уровне латеральных отделов крыла подвздошной кости, до SUVmax 2.8, без явных соответствующих КТ- признаков очаговых изменений. Визуализированный ранее гиподенсный/жидкостной очаг в малой ягодичной мышце справа – без существенной динамики размеров, без значительно повышенного накопления ФДГ. Определявшийся при предыдущей КТ в коже подкожной жировой клетчатке левой аксиллярной области усиливающийся узелок с инфильтративными изменениями окружающей клетчатки при данном исследовании, с положением рук пациента вдоль туловища не дифференцируется. В проекции мягких тканей левой аксиллярной области очагов повышенного накопления ФДГ не выявлено. Визуализированные ранее кистозные структуры подкожно на спине на уровне Th11 – без существенной динамики размеров, в проекции меньшей – незначительно повышенное накопление ФДГ до SUVmax 2.0, что может отражать воспалительный процесс. _______________________
Очень пугает очаг в мозге и перелом. Пациент прекрасно двигается, вообще никаких жалоб на самочувствие. Диабет 2-го типа, стентирован. Пожалуйста, дайте свою оценку. Спасибо!

добрый день подскажите что может быть со мной. у меня постоянно болит голова боль разная.боль в области грудной клетки слева. слабость.тошнота. бывает покалывание на лице.онимение во рту. боли в лопатках и плечах. держится температура уже 8 месяцев 37.1-37.4.руки и ноги постоянно холодные.делали кт головы минимальная замистительная гидроцифалия. остеохондроз шей. узи шей венозный отток затруднен. кт грудной клетки легочные поля без очаговых и инфильтративных теней. Легочный рисунок не изменен. Корни структурные синусы свободные. Органы средостения не изменены. Внутригрудные лимфоузлы не увеличены. Жидкости в плевральных полостых нет. узи брюшной полости все в норме. узи почек в левой есть похоже на камушек контроль через 2 месяца. узи органов таза все в норме. узи молочных желез или киста или фиброзная мастопатия. контроль 6 мая.колоноскопия нормальная.у инфикциониста проходила все не чего не нашли. на гипатит и сифелиз отрицательно.эндокринолог ттг-0.600 т4 свободный-13 . т3 общий-1.8. фгдс-норма. онкомаркер РЭА-10.73 моча норма. бак посев мочи трех кратно норма. кал на яйцо глист трех кратно норма.анализ кала на методом парасепт лямбиоз. анализ крови WBC-6.2 LYM#-3.1 LYM%-49.7 GRA%-43.6 RBC-3.78 HGB-103 HCT-30.7 MCV-81.2 MCH-27.2 MCHC-336. лимфоциты в % постоянно повышены. раньше HGB-120 было.подскажите каких врачей еще пройти и что значат анализы и что это может быть. пожалуйста

Здравствуйте, у меня воспаление плечевого сустава, при котором связки практически не прикреплены к руке, после мрт так же показало и воспаление поясничных суставов. Анализ крови показал сдвиг лейкоцитарной формулы влево. Из этого следует вопрос это связано с воспалением или искать другие причины?

Порекомендовали использовать НИМЕСУЛИД в аннотации прочли: что запрещен одновременный прием гепатотоксических лекарственных средств. Скажите являются ли лекарства: Лазан, Фосфолив, Омепразол, Омез, Сорбифер, Фолиевая кислота гепатотоксическими?

Здравствуйте! Летом прошлого года при поездке на море обнаружила справа на шее у ребенка шарик (ближе к челюсти), сразу подумала, что лимфоузел. Местная педиатр в частной клинике при осмотре подтвердила это,сказав, что лимфоузел хоть и прощупывается,но он нормальных размеров. Тогда же был сдан общий анализ крови - норма. Ну и успокоилась я на том. И вот неделю назад снова полезла его посмотреть и он там такой же... Сдали ОАК - норма. Сделали УЗИ Л/У, результаты такие: подчелюстные л/у: справа до 15х5 мм, слева 13х5 мм; шейные л/у: справа до 11х4 мм, слева 10х4 мм; надключичные и подключичные л/у: не увеличены; подмышечные л/у: справа до 9х4 мм, слева до 7х4 мм. Все л/узлы изоэхогенные, без нарушения дифференцировки структур, прилежащая клетчатка без признаков инфильтрации. Паховые л/у узист тоже смотел, но почему-то тут они не указаны. Поясните,пожалуйста, такие лимфоузлы у ребенка (3х лет) норма или патология? учитывая, что и в прошлом году был обнаружен лимфоузел справа на шее, я полагаю, подчелюстной, но только его прощупала, остальные не прощупывались, а может я особого внимания не обращала конечно....у нас еще аденоиды 2 степени, ставит ЛОР. могут ли поэтому быть увеличены подчелюстные, шейные и подмышечные лимфоузлы? спасибо за ответ!!!!!

Девушка, 22 года. Сдала общий анализ крови, материал брали из вены. Нужно ли обращаться с такими результатами (на фото) к врачу или они в принципе в пределах нормы? Кровь решила сдать потому что часто кружится голова, темнеет в глазах, кожные проблемы есть. Связано ли это всё.

Здравствуйте ! Скажите пожалуйста , у мужа на бороде была болячка долгое время , к врачу не обращался , а когда обратился , ему сказали , что надо оперировать....Прооперировали, поставили диагноз : Базалиома. Доктор сказал , сто уже задета кость., и что наверное придётся провести химиотерапию. Шрам на бороде затянулся , но больничный так и продляют , на работу не выписывают.....Доктор скажите пожалуйста , сколько он может с этим ещё прожить ??? И к чему мне готовиться ??? Спасибо вам.

Какого цвета синяки пр. Раке крови?