Врачи на портале по специальности «Генетик»

http://www.vitroclinic.ru/doctors/mityushina-natalya-gennadievna.html Врач-эмбриолог, генетик, кандидат медицинских наук, Член Российской Ассоциации Репродукции Человека (РАРЧ) и Европейского Общества Репродукции Человека и Эмбриологии (ESHRE).

Проводит медико-генетическое консультирование семей по вопросам планирования деторождения, медико-генетическое консультирование пациентов с наследственной патологией и с подозрением на наследственную патологию, консультирование по результатам пренатального скрининга.

Ведет консультирование беременных с высоким риском хромосомной патологии у плода, консультирование беременных с ВПР у плода, консультирование семей с наследственными заболеваниями, назначение и интерпретация генетических анализов, расчет риска для потомства и др.

Проводит медико-генетическое консультирование по различным патологиям, включая моногенные заболевания, генетические предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям, генетические причины мужского и женского бесплодия и др. Имеет ряд публикаций в российских изданиях, посвященных фармакогенетике, генетическому скринингу, болезни Вильсона-Коновалова, а также методическое пособие по малым врожденным аномалиям человека.

Врач акушер-гинеколог, врач-клинический генетик, врач ультразвуковой диагностики. Предоставляет помощь супружеской паре при планировании и вынашивании беременности, а также проводит консультирование детей с генетической патологией. Принимает участие в научных семинарах и научно-практических конференциях.

Занимается диагностикой врожденных и наследственных заболеваний, консультацией семейных пар по прогнозу потомства, пренатальной диагностикой, наблюдением пациентов с генетическими заболеваниями.

Проводит медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной, врожденными пороками развития глаз.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Врач-генетик. Специализация: Консультационная работа с супружескими парами по вопросам генетической совместимости, анализ результатов пренатального скрининга; Выявление пороков развития или наследственных заболеваний до рождения ребёнка; Установление возможных причин бесплодия, спонтанных выкидышей и т.д.; Проведение необходимых обследований во время планировании беременности; Определение влияния на развитие плода перенесённых родителями инфекционных болезней, приёма лекарств, алкоголя, наркотиков; Анализ и расшифровка результатов хромосомных и молекулярно-генетических методов исследования. Образование: В 2008 году окончила МГМУ имени И.М. Сеченова по специальности «Лечебное дело»; С 2008 по 2010 год обучалась там же в клинической ординатуре на кафедре медицинской генетики по специальности «генетика» (есть соответствующий сертификат). Повышение квалификации: 2009 г. – курс усовершенствования на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики педиатрического факультета РМАПО, Москва; 2012 г. – научно-практический семинар «Внедрение генетического тестирование в клинике широкого профиля», Санкт-Петербург. Общая практика: Ведёт активную работу в клиническом центре МГМУ им. Сеченова и других научно-исследовательских институтах; Преподаёт на кафедре медицинской генетики в Первом МГМУ им. И.М.Сеченова. Активно публикуется в научных изданиях. В настоящее время ведёт приём в “Центре классического акушерства “Дар Жизни””.

Курирует больных с наследственными нервно-мышечными и нейродегенеративными заболеваниями. Принимает участие в исследовательской работе по лечению нервно-мышечных заболеваний. Проводит прогноз потомства при наличии наследственного заболевания в семье.

Проводит консультирование семей, в родословной которых отмечались случаи рождения детей с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития; супружеских пар по генетическим аспектам бесплодия, невынашивания беременности, в том числе привычного; по вопросам генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям и др.

сбор анамнеза, осмотр пациента, диагностический поиск заболевания, генетическое консультирование семьи

Ведение пациентов 0-18 лет (дети) с педиатрической, ревматологической патологией, а также консультирование при подозрении на наследственные заболевания. Ведение пациентов (дети и взрослые) с наличием или подозрением на наследственные заболевания.

Изучает физические и психические наследственные генетические особенности. Лечит заболевания генетического происхождения. Диагностирует и консультирует пары, которые планируют ребенка и беременных женщин по результату скрининга.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Занимается планированием беременности, ведением беременности и родов, ведением пациенток в послеродовой период. Также проводит диагностику и лечение причин невынашивания беременности. Проводит диагностику и лечение таких заболеваний, как бесплодие (различной этиологии), воспалительные заболевания (вульвит, вагинит), ЗППП (заболевания, передающиеся половым путем), молочница, эрозия шейки матки. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.