Консультация репродуктолога онлайн.

Добрый день! Не можем забеременеть около 2 лет. Сдала АМГ 0,95 нг/мл, это низкое значение? Возможно ли забеременеть естественным путём? Или только ЭКО? Все остальные показатели в норме, цикл стабильный

Мне 23. У меня сколиоз S образный 12 град в грудном и 2 град в поясничном отделе. Неправильный прикус. Псих. заболевание, врачи говорят шизофрения, но никаких симптомов у меня нет. Потливость рук, подмышек и стоп. Плохое зрение. Какие вероятности передачи этих заболеваний ребенку?

Добрый день. Мне 44 года. Трое детей. Младшему - 1,5 года (роды в 43 года) - беременность без проблем, роды в срок, естественные, малыш здоров.Очень хочу стать мамой еще раз.Мужу 50 лет. Появился страх поздней беременности. Муж очень боится генетитеских аномалий. Может есть способы подготовится - медикаментозно или обследования. Подскажите, пожалуйста. Мы с мужем ведем здоровый образ жизни - не пьем, не курим, практически не болеем.

Добрый день! Очень сильно переживаю по вопросу, понимаю что однозначного ответа не даст никто. Ситуация такая: случилось обострение гастрита и панкреатита, были сданы все анализы и выявлена беременность на первых двух неделях, врач вкурсе этого выписывает курс лечения омепразолом (ультоп), на 7 неделе сделал узи сердцебиение в норме, но может ли это как то отразиться на ребёнке ? Покажут ли анализы на патологии на скрининге в 12 недель ?

Здравствуйте,получила результат первого скрининга. Проходила на 12 недели. По узи все хорошо. По крови Трисомия 21 - базовый риск 1:820 Трисомия 21 индивидуальный 1:16405 Трисомия 18 базовый риск 1:1909 индив 1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:6013 индив 1:20000 Свободная бета-с единица ХГЧ 28,34МЕ/л/ 0.930 МоМ РАРР-А 3,933 МЕ/л/ 2,040 Принимаю дюфастон 3 раза в день. Лежала с угрозой выкидыша с 5 по 7 неделю. Хронических заболеваний нет. Вредных привычек нет. Направили к генетику. Что-то страшное по крови? Гинеколог сказала что возможно будут проблемы с плацентой. Так ли это?

Добрый день! Планируем второго ребенка. Но проблема в том, что мужу назначен курс лечения 6 месяцев следующими препаратами (лечение депрессии): адепресс и хлорпрокситен - по 1 табл. в день. Подскажите, пожалуйста, имеют ли влияние данные лекарственные препараты на процесс зачатия и здоровье будущего ребенка? Можно ли заниматься вопросом зачатия, отменив прием таблеток в окно зачатия, или нет? Заранее благодарю за ответ.

Здравствуйте! Мне 27 лет, мужу 29, мы планируем заводить детей. Ни у меня, ни у мужа нет и не было никаких специфических заболеваний, но родной брат мужа (старший, 39 лет) очень серьезно болен. У него врожденная шизофрения в тяжелой форме. Проявлялась с года жизни, хотя он рано научился ходить, говорить и писать и даже до третьего класса учился в школе. Характеризовалась проблема отрешённым поведением и абсолютной безинициативностью и равнодушием ко всему. Сейчас он может говорить, но только если его спросить, на простые вопросы может ответить верно (из серии: «что это» или «кто это»), а так целый день просто ходит и все. Как будто человеку ввели сыворотку правды. Сам себя не обслуживает - максимум может включить телевизор или свет в комнате. В детстве ему ставили синдром Аспергера, потом поставили диагноз шизофрения. Мать с отцом моего мужа перед рождением моего мужа обследовались у врачей, которые сказали, что это просто случайность и вероятность рождения второго больного ребёнка такая же, как и у всех остальных. Кстати, в роду у них больных родственников не было. Мы тоже очень хотим родить здоровых детишек!
Из этого следуют вопросы:
1. Какова вероятность рождения у нас больного ребёнка?
2. Что нам делать, какие обследования пройти и к кому обратиться? Как подготовиться к беременности?
3. Какие вообще рекомендуется сделать исследования перед планированием беременности (мужчине и женщине)
4. Есть ли какие-либо специальные исследования на предрасположенность к шизофрении? Или возможно нужно взять кровь у больного брата, сделать ему исследования?
5. Можно ли как-то по максимуму снизить риски, например сделав ЭКО?
6. Если говорить о будущем, то у наших детей шанс заболеть шизофренией будет ещё меньше? Просто я где-то слышала о том, что она через поколение перелается часто. Спасибо вам огромное!!

Добрый день! Мне 32 года, стаж планирования почти 2 года. Перед планированием сдала анализ на инфекции (Фемофлор), мазок, на ВПЧ - инфекций нет, ВПЧ нет. Муж сдавал за пару лет до этого анализы (включая спермограмму) - абсолютно здоров! Весной этого года обратилась к гинекологу по поводу не наступающей беременности. Были назначены и пройдены мною исследования: ГСГ (рентген) - трубы без замечаний, контраст прошел сразу, пайпель-биопсия эндометрия - без патологии, гормоны - прогестерон 1.5 нмоль/л, ЛСГ - 10.96 мМЕ/мл, ФСГ - 6.2 мМЕ/мл, пролактин 334.9 мкМЕ/мл, тестостерон 0.94 нмоль/л, 17 ОН прогестерон 0.93 нг/мл, эстрадиол 177,3 пмоль/л, ТТГ 2.120 мкМЕ/мл, со слов врача гормоны в норме. Муж повторно сдал спермограммой - у него все идеально! Далее делали УЗИ мониторинг 2 цикла подряд - в первом цикле была овуляция, ЖТ справа, М-эхо 9.5 мм (была задержка, сдавала ХГЧ но пролет), второй цикл ановуляторный. Далее было три цикла стимуляции. Первый цикл Клостбегит 50, далее Прогинова, Дюфастон - на 13 день Овитрель. Второй цикл опять Клостбегит 50, далее Прогинова, Дюфастон - доминантного фолликула нет. Третий цикл Клостбегит 100, далее Эстрожель, Дюфастон, на 13 день Овитрель. На 25-26 день, когда была овуляция, перед отменой Дюфастона сдавала ХГЧ. Последний мониторинг УЗИ на 4 ДЦ - М-эхо 4.3 мм, неоднородное. Фолликулы 5-9 мм в левом, 5-10 мм в правом. 9ДЦ - М-эхо 6-6.5 мм, неоднородное. Доминантные фолликулы 3 шт по 14 мм, 1 шт. 15 мм в левом яичнике, справа фолликулы 5-9 мм. 13ДЦ - М-эхо - 7.4 - 8.2 мм. Слева доминантный фолликул 1 шт. -21 мм, 2 шт. по 18 мм. Ранее по УЗИ отмечали мультифоликулярные яичники и гипоплазию эндоментрия, врач комментирует эндометрий, как нижняя граница нормы. У меня уже опускаются руки, я на ближайший цикл решила отдохнуть от стимуляции, и подумать, что делать дальше. Правильная ли тактика назначений у моего врача? В чем может быть причина ненаступления беременности?

Получила результат скрининга. По УЗИ все хорошо: ктр - 45 мм, твп - 1,2 мм, кость носа определяется, допплерометрия трикуспидального клапана в норме, венозного потока - 0.91. Результат анализа крови: хчг - 0.283, рарр-а - 0.365. индивидуальный скорректированный риск: трисомерия 21 - 1:3065, трисомерия 18 - 1:1062, трисомерия 13 - 1:1436. Врач ЖК направляет к генетику в связи с тем, что показатели ХГЧ и рарр-а ниже нормы. Дайте, пожалуйста, оценку результата скрининга. Мне стоит думать о плохом, очень переживаю. Мне 37 лет, третий ребенок.

Здравствуйте! В середине ноября иду на крио перенос. Подскажите пожалуйста, могу ли я сделать сейчас прививку от гриппа. Спасибо!

Добрый вечер! Сегодня ездила на консультацию к генетику по поводу заниженного РАРР - 0,34. Врач посмотрела все документы и была удивлена, что у меня есть УЗИ скрининг, кровь на ХГЧ и кровь РАРР, но не сделан Astraia. Сказала, что нужно искать, где можно его сделать. Может ли кто-нибудь мне помочь или посоветовать куда обратиться?

одератор отклонил ваш вопрос:
Планирование беременности
Здравствуйте. Хотим с мужем второго ребёнка. После нескольких попыток беременность не наступила. С мужем обследовались, то, что нужно подлечить- подлечили. Даже проходимость труб проверила, все отлично. Но у меня очень низкий прогестерон. Пью флебодиа ( варикозное расширение вен малого таза по КТ), ангиовит и витамин Д. Для повышения прогестерона одно врачи рекомендуют утрожестан, другие - дюфастон. Подскажите пожалуйста, что эффективнее при низком прогестероне? Если утрожестан, то вагинально или перорально? И то, и то рекомендовали не с 14 по 25 дни цикла, а с 16 дня цикла 10 дней, так как цикл длинна обычного. Заранее спасибо.

Добрый вечер! Мне 19 лет, беременность 1-ая, ВПС (аорто-легочная фистула, МПК-1ст с регургитацией 1ст, брадикардия), хронический пиелонефрит, ГСД. На скрининге в 12 недель 4 дня - УЗИ в норме, патологии плода не выявлено, все показатели в норме. Кровь ХГЧ - 1,3 мом. Кровь РАРР - 0,34 мом. Отправляют на консультацию к генетику из-за низкого РАРР. На самом ли деле у меня сильно занижен РАРР ?

Здравствуйте!
Какой анализ необходимо сдать для диагностики нВДКН у девушки:
Детекция мутаций в гене CYP21: пациент
или
Анализ гена CYP21A2 Полное секвенирование ?

Спасибо.

Здравствуй, сделала первый скрининг в 13 недель, врач сказала повышен папп и отправила к генетику, остальные показатели в норме, посмотрите пожалуйста правда ли повышен папп или в норме?