Консультация гематолога онлайн.

Здравствуйте. Померил спустя 2 часа после еды кровь на сахар. Никогда проблем с ним не было. Сейчас испугался. Ел мясо, картошку, капусту, пил таблетку бифиформ за 30 минут до измерения. Показало 6.5. Я мужчина, 28 лет. Это опасно? Или надо просто позже померить еще?

Добрый день! Проконсультируйте, пожалуйста. Принимаю Жанин (эндометриоз), на момент сдачи крови на губе герпис. Результат показал, что гемоглобин 10.9, лейкоциты понижены 3.94, эритроцитов наоборот много 5.37. Эритроцитов и по объёму много и в них гимоглобина мало. Может ли гармон так влиять? Герпис? В чём может быть причина?

Здравствуйте! Маме предстоит операция по удалению лейкоплакии слизистой рта с биопсией. В коагулограмме- Д димер 1435нг\мл (норма лаборатории 650) РФМК 6.5., холестерин 9, ТГ и ЛПНП повышены в 2.5 раза. 8 лет назад зно молочной железы(комбинированное лечение, в настоящее время без рецидива) Остальное в норме, в том числе и ОАК Давно консультировалась у гематолога-тромбофилия сложного генеза, гипергомоцистеинемия. В настоящее время нет возможности проконсультировать с гематологом, А иссечение и взятие биопсии через несколько дней. Возможен ли прием ривароксабана для профилактики тромбоза? Посоветуйте, пожалуйста!

Здравствуйте доктор!
Мой вопрос-как вести образ жизни в сложившейся тупиковой ситуации со здоровьем.
Кратко, насколько это возможно. Юрий Геннадьевич, 1950г.р.
1967г. На ноге (голень) появилась огромная гематома. Попадаю в институт переливания крови сейчас это центр гематологии в МСК. Диагноз болезнь Верльгофа. Преднизолон и предложение удаление селезенки. Удаление не было, в и д и м о мама не дала согласие. Гематома сошла и был выписан. 1967-1994гг проблем влияющих на качество жизни не было, бывали иногда носовые краткосрочные кровотечения без последствий.1994 г это когда было последний раз.
1998г. Случайное знакомство с п\п медицин. службы-гематологом и он попросил лечь к нему в отделение военно-морского госпиталя в МСК. Его заинтересовало как профессионала. После всех манипуляций его совет-не лезь в кроветворную систему если твоё состояние этого не требует. Убедил и я последовал его совету и не жалею. Кроме этого он проверили моё сердце и выдали диагноз WPW, дали определенные советы и сказали сердцем надо заниматься. Но как говорят-жаренный петух еще не клюнул.
2007г. вернулся к сердцу. Клиника Мешалкина Новосибирск подтвердили диагноз WPW , фибрилляция предсердий, пароксизмальная форма, тахивариант. XCH I. ФК I по NYHA. Предложили абляцию. Цена была для меня не подъёмная, поставили в очередь.
2014г. И о чудо, дождался. И здесь вскрылась проблема с тромбоцитами. Их величина с1967г 10.0-47.0х109\л. Гематологи категорически отказали в приёме антикоагулянтов. Хирурги развели руками и я их понимаю.
Далее: принимаю конкор 5 и с 05.2019г 7.5 мгр. пульс 80-85 в покое. Сахар 2006-2019гг min 4.0 max5.2 cред.4.7 последний (01.2019) 5.0 . Холестерин больше положенного но стабильно, питание под контролем. 2011-2019гг об.6.0-6.5 вп 1.2-1.3 нп 4.0-4.5 три.1.5-1.8. Давление 125-135 \ 85-95. УЗИ сердца 2019г. Признаки min возрастных, невыраженных изменений. Очаговых изменений лев. прав. желудочка нет. Систолические функции лев. желуд. сохранены. Незначительное расширение полости лев. и прав. предсердий.
Проблем с низкими тромбоцитами нет (со слов гематологов их мало, но они более активные) Проблемы с сердцем не критические, раз в год холтер и держу под наблюдением. Но……..
В 2019г. при сдачи анализа крови из вены обратили внимание, что кровь почти не поступает. Выяснилось что очень высокие показатели эритроцитов 6.4-6.5 кровь густая как кисель и очень темного цвета. Начал выяснять. Поднял анализы крови и с 2000года регистрируется постепенное повышение уровня гемоглобина и нарастание эритроцитов больше max по норме. От 28.01.19 Эр.6.54х1012\л, Нв 189 г\л, тромбоциты45.0х109\л. селезенка нормальных размеров. По случаю был в МСК и пошел в институт гематологии. Диагноз – эритроцитоз. Молекулярно - генетическое исследования – мутации не обнаружены. В остатке – эритроцитоз носит вторичный характер на фоне кардиологической патологии. ТУПИК – организм при патологии сердца отреагировал на недостаток кислорода увеличением эритроцитов. Решение-убрать причину чтобы организм отрегулировал количество эритроцитов, но убрать причину (патологию сердца) нет возможности по причине наличия тромбоцитонической пурпуры (болезни Верльгофа).
Хотелось бы еще лет 15 землю потоптать. Что можно в этой ситуации? Вмешиваться в кроветворною систему чревато, да и абляция не дает гарантии 100% положительного результата. Остается одно - правильные телодвижения в образе жизни, а вот какие и нужен Ваш совет. Не курю, вес держу в узде 87-87.5, рост 172 чуть многовато, но ниже никак. Образ питания под жёстким контролем.

Подскажите пожалуйста, может ли препарат Сиофор в дозировке 1700 мг сутки повлиять на уровень железа и гемоглобина в крови? Принимаю около двух лет.

Добрый день. Беременность 25 недель. Повышен д димер 1942 нг/ мл FEU при норме до 1626. Принимаю курантил 0,25 три раза в день и утрожестан на ночь 200. В прошлом была замершая беременность на сроке 5-6 недель. Была обследована, выявлена наследственная тромбофилия низкого риска. Подскажите, нужно ли принимать какие-то препарата для разжижения крови еще?

Здравствуйте, что делать если мучают головокружение из-за сниженного гемоглобина?

Скажите при тромбоцитах 110 будут появляться синяки?

Здравствуйте, пару дней назад приехала в больницу с панической атакой , у меня всд, тк я поела чипсов и гозировки у меня в животе были неприятные ощущение внизу как будто что то есть, по узи заподозрили аппендицит, лейкоциты 11,5 были, потом упало на 10, меня отпустили , болей нет но это чувство непонятное осталось, подскажите пожалуйста может ли из ща панической атаки и из за того что я кушала повысится лейкоциты 11,5?

Здравствуйте. На плановом мед. осмотре выявили повышение тромбоцитов. Педиатр предположила, что причиной могут быть вирусы. После сдачи крови на вирусы были обнаружены антитела g. Сейчас мы не знаем, что нам дальше делать? Ниши врачи ничего путного не говорят. И ещё была желтуха до месяца,может ли из за желтухи повыситься тромбоциты?

Здравствуйте, Дочка у меня особая, у нас генетическая патология, сниженный тонус, в 2.9 года не ходим но ползает и очень активны. В младенчестве частенько медсестры не могли попасть в вену на руке и брали кровь на голове. Потом сдавали из руки, локтевой сгиб и запястье, последние разы полгода назад без проблем брали. Перед сдачей натощак выпиваем около литра воды в течение часа до сдачи. На данный момент не можем сдать кровь из вены так как она просто не течёт, игла-бабочка попадает в вену, кровь заходит в трубочку примерно на 5 см и встаёт. Опускать руку, качать надавливаниями руки не получается, за последние 2 месяца было 6 попыток, в разных лабораториях, в поликлинике, на дому и никак. Из 6 раз только один раз в пробирку накапало около 1,5 см крови, хватило сдать гормоны, но у нас ещё около 20 показателей разной направленности, это порядка 5 пробирок. Как быть?

Подскажите пожалуйста,как улучшить кроветворение.после мрт с контрастом упали все элементы крови в ОАК.Гемоглобин,эритроциты,лейкоциты,тромбоциты Соответственно: 126,4,3,4;129.А были в октябре 2018:146,4,5;5,180..Что есть,чтобы их повысить?Почему то не прикрепляется фото анализов?!

Здравствуйте. Успокойте меня пожалуйста. У ребёнка с декабря(после ангины) держатся увеличенные лимфоузлы(сейчас гораздо меньше конечно, фото прилагаю), мы сдавали различные анализы на ВЭБ, цитамегаловирус, герпесы(разными методами, ДНК, ИФА и т.д). Положительный только 6 герпес в антителах. Так же мы сдаём анализы крови каждые 3-4 недели, всегда повышены лимфоциты. В этот раз сдали в хеликсе для лучших показателей, помимо высоких лимфоцитов, оказались очень понижены нейтрофилы. Я вчера про это здесь спрашивала, мне сказали что такие показатели могут быть из за герпеса, и это приведёт к различным тяжелым и страшным заболевания. Меня весь день трясёт, реву, начиталась уже. не знаю куда бежать, чтоб обследовать ребёнка, так как все врачи(гематолог, иммунолог, инфекционист, лор, педиатр) говорят что нет ничего страшного. Скажите пожалуйста, как поступать? Где и как именно начать обследоваться чтоб понять почему такие показатели крови? Действительно ли они очень плохие и могут указывать на страшные болезни? Ребёнку 5 лет.

Здравствуйте.получила анализы.Выявлен полиморфизм,предраспологающий к повышению агрегации тромбоцитов,тромбозам,инфаркт и инсульт в гетерозиготный период;мутация не обнаружена
Выявлен полиморфизм,ассоциированныйсо снижением фибринолитической активности и риском тромбозам в гетерозиготной форме;выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме предраспологающий к нарушению обмена флагов гипергомоцистеинемии;полиморфизм нарущающегр обмена флагов не выявлено;обнаружена гетерозиготна я мутация.что это значит?до сдачи были 2 замерших беременности.