Консультация гематолога онлайн.

Здравствуйте, сдавала анализ крови. Раньше ставили просто Анемию, а теперь ещё что-то дописали. Что это значит и что делать?

Сдали вчера ОАК ребенку. Абсолютное содержание моноцитов 0,01 (норма 0,16-1,7), процент миноцитов 0,17 (норма 3-10). Остальные показатели в пределах нормы. Педиатр говорит, ничего страшного, только назначила повторный ОАК. Ребенок сонливый, быстро устает. Ест хорошо. В стуле часто бывает слизь. Вчера воспалился писюнчик, были у хирурга, лечимся. ОРВИ давно не болел.
Это опасный признак? Какие еще стоит сдать анализы для уточнения диагноза?

Здравствуйте, мужу 5лет назад поставили диагноз идиопатический остеомиелофиброз, без исследования костного мозга, назначили препарат Гидреа. Я читала что принимая данный препарат не желательно заводить детей, действительно ли этот препарат негативно влияет на плод? Учитывая молодой возраст врач не предлагает никакого другого лечения, хотя я задавала вопрос касательно беременности, сказал ничего страшного, главное не затягивайте, другой врач сказал что не стоит беременнеть на данном препарате, лучше перейти на интерферон. Что посоветуете вы? И Можно ли как то настоять на биопсии для точного диагноза, если он подтвердится возможно ли попасть на квоту на транплантацию костного мозга?(его возраст 30 лет)

Добрый день! Беспокоит общая слабость, невысыпание по утрам, сухость и сечение волос, сухость во рту. Кожа сухая и вычыпания. Сдала анализ на дефицит железа: ОЖСС 74.37; ЛЖСС 64.8; Железо в сыворотке 9.57; Ферритин 19.9; процент насыщения 12%. Подскажите, имеется ли железодифицитная анемия?

Здравствуйте! Мне 16 лет. Не смог сдать кровь сегодня для военкомата а на учет нужно встать до 31 марта. Я в ужасе. Сегодня был в поликлинике ваткой со спиртом уже помазали, я испугался и ушел. Стыдно было перед людьми, позвали женщину врача, которая меня знала, говорит что думала, что я не боюсь уже, как раньше. Какой позор. Сегодня даже по середине дороге стал, думал задавит машину и вся эта карусель закончится. Что делать я не знаю, анализ готовится 7 дней. Честно, не видел такого как у меня, чтобы ватой помазали и уйти после этого, почти все готово было к сдаче... Сегодня весь в печали

Добрый день.
Мне 33 года. В июне 2017г мне был поставлен диагноз РМЖ, прошла 8 курсов химиотерапии, последняя была в ноябре 2017г., в декабре 2017 операция и в марте 2018 лучевая терапия. Прошел уже год с окончания лучевой терапии, а у меня никак не восстановятся до нормы лейкоциты и нейтрофилы. В последнем анализе лейкоциты 3.6 Периодически сдавала кровь в этот период для контроля, ситуация не менялась. Подскажите, пожалуйста, отчего это может быть? Я очень боюсь, что это что то серьезное. Спасибо

Добрый день! У моего ребенка (мальчик, возраст 1,10) с двух недель от роду начали появляться пятна, после обследования у аллерголога и дерматолога нам поставили диагноз мастоцитоз (пигментная крапивница). Пятна у нас не проходят и их стало больше. Подскажите пожалуйста лечится ли мастицитоз, можно ли при таком диагнозе ставить прививки и какие лекарственные препараты нельзя применять?

Здравствуйте! Понижены лейкоциты - 2,5. Плохо ли это??

Здравствуйте. У моего 5 летнего сына ОЛЛ., стандартная группа. Нам назначили протокол лечения ALL-MB2015. ГРУППА 1221-SR. По этому протоколу на третий день лечения нам должны были ввести PEG аспаргиназу, но этого препарата теперь нет, он не зарегистрирован в России. Скажите можно ли вылечить ребёнка без этого препарата нарушая протокол, ведь насколько я знаю нужно чётко его соблюдать. Спасибо.

Добрый день! Моему мужу 41 год, после лечения двухсторонней пневмонии в феврале 2018 его перевели в гематологию. Кровь: лейкоциты 6,59; эритроциты 4,24; гемоглобин 133; гематокрит 0,401; тромбоциты 132; нейтрофилы 28,0% (абс. 1,85 10 9/л); лимфоциты 41,1% (абс. 2,7 10 9/л); моноциты 30,5% (абс. 2,0 10 9/л); эозинофилы 0,2% (абс. 0,0); базофилы 0,2% (абс. 0,0); Микроскопия: нейтрофилы палочкоядерные 2,0% (абс. 0,13); нейтрофилы сегментоядерные 30,0% (абс. 1,98 10 9/л); эозинофилы 2,0% (абс. 0,13); моноциты 26,0% (абс. 1,71), лимфоциты 39,0% (абс. 2,57); базофилы 1,0% (абс.0,07). Миелограмма : трепанопункция крыла повздошной кости слева: в жидком костном мозге отмечается незначительное кол-во капель жира, миелокариоциты 83,0 *10 9/л, мегакариоциты 6,25 *10 6/л, макрофаги 0,25%, бласты 1,50%, промиелоциты 1,75%, миелоциты нейтрофильные 20,50%, метамиелоциты нейтрофильные 1,00%, палочкоядерные нейтрофилы 15,00%, сегментоядерные нейтрофилы 31,75%, всего клеток нейтрофильного ряда 70,00%, миелоциты эозинофильные 0,25%, всего клеток эозинофильного ряда 0,25%, сегментоядерные базофилы 0,25%, всего клеток базофильного ряда 0,25%, моноциты 6,75%, лимфоциты 3,25 %, нормобласты базофильные 0,25%, нормобласты полихроматофильные 10,50%, нормобласты оксифильные 7,0%, всего клеток эритроидного ряда 17,75%, митоз клеток эритроидного ряда 2:400 клеток, митоз клеток гранулоцитарного ряда 2:400 клеток, индексы костного мозга: лейко-эритробластическое соотношение 4,54 , индекс созревания нейтрофилов 0,50 , индекс созревания эритрокариоцитов 0,99 . Характеристика миелограммы: пунктат костного мозга нормоклеточный, полиморфный. Гранулоцитарный росток незначительно расширен, представлен всеми переходными формами. Отмечаются признаки дисгранулоцитопоэза: гипо- и агрануляция в цитоплазме части миелоцитов, метамиелоцитов и в большинстве п/я и с/я нейтрофилов. Отмечаются признаки нарушения созревания ядра и цитоплазмы в миелоцитах и промиелоцитах. Отмечается увеличение к-ва зрелых моноцитов (6,75%). Лимфоцитарный росток сохранен, представлен зрелыми лимфоцитами. Эритроидный росток сохранен. Тип кроветворения - нормобластический. Мегакариоцитарный росток сужен, представлен зрелыми мегакариоцитами со сниженной функциональной активностью. При обзорном просмотре препаратов отмечаются единичные голые ядра мегакариоцитов. При обзорном просмотре препаратов клеток злокачественных новообразований не выявлено. Моча в норме, гельминты - отрицательно. Врач гематолог выписал в июне 2018 . В выписном эпикризе : больной в специальном лечении у гематолога не нуждается. Диагноз "Susp. Миелодиспластический синдром" - снят. Выписывается под наблюдение и дообследование у терапевта. Вероятно - саркоидоз. В июле 2018 г. мы прошли обследование в пульмонологическом отделении, саркоидоз не подтвердился, поставили хобл средне-тяжелого течения, ремиссия. В октябре 2018 года в поликлинике сдали кровь: гемоглобин 141, эритроциты 4,27, лейкоциты 7,7, тромбоциты 119,5 (28 : 1000), цветовой показатель 0,99, СОЭ 3, моноциты 30%, лимфоциты 35%, сегм/ядер 35%, эозинофилы 0,0%. Сдали кровь в феврале 2019 года : гемоглобин 141, эритроциты 4,71, лейкоциты 7,8, тромбоциты 150,72 (32 : 1000), цветовой показатель 0,89, СОЭ 4, моноциты 25%, лимфоциты 37%, сегм/ядер 38%, эозинофилы 0,0%. Скажите пожалуйста, можно ли констатировать моноцитоз? Что с костным мозгом? Правильно ли сняли МДС? Это ХММЛ?

Что у меня в крови не то? Из-за крови может быть замершая беременность?

В крови что у меня не то?

wbc 14, намного ли привышена норма?

Wbc 14, это норма?

Добрый день. Подскажите пожалуйста,что нужно делать Сдала ребенку кровь по причине ночных носовых кровотечений.ОАК: Гемоглобин 117,MCHC 321,RDW 10.5,Тромбоциты 365. Коагулограмма вся в норме. Анализ по Сухарева сдавала дважды: 1 анализ : начало 5:25-конец 5:55,через два дня пересдала начало 3:48-конец 4:02.Время кровотечения по Дуке 5:03. Как я понимаю,у нас есть отклонения,о чем говорят данные анализы,на сколько это опасно и что нам дальше делать? Спасибо!