Консультации врачей онлайнВсе о коронавирусе
Главная → Консультации → Все специализации
Задайте вопрос и получите качественную консультацию врачей. Для вашего удобства консультации доступны и в мобильном приложении. Не забывайте благодарить врачей, которые вам помогли! На портале действует акция «Поблагодарить – это просто»!
Вы врач и хотите консультировать на портале? Ознакомьтесь с инструкцией «Как стать консультантом».
Получить бонусы на портале очень просто (узнать как). Регистрируйтесь, присоединяйтесь к нашей бонусной программе, проявляйте активность, получайте бонусы и задавайте вопросы!
Внимание! В нашем мобильном приложении консультации все еще бесплатны (установить приложение).
Уважаемые консультанты, обратите внимание, что давать назначения или прямые указания по применению препаратов задающим вопросы – запрещено! Пожалуйста, ознакомьтесь с правилами работы консультантов на нашем портале.
Для вас всегда работает специальный раздел для нашего совместного общения и публикации новостей о работе раздела консультаций. Уделите ему внимание и посещайте время от времени. Там будут публиковаться все новости о доработках раздела и его формате работы – где вы можете задать любые интересующие вас вопросы.
Для экстренной связи с администрацией портала используйте нашу почту: mlab@medihost.ru
Спасибо за то, что вы с нами!
Здравствуйте !
У ребёнка воспаление сальной железы крайней плоти .
Как и на других участках тела, на головке пениса и внутренней стороне крайней плоти присутствуют сальные железы, называемые Тизоновы железы. Они вырабатывают густой секрет — смегму — предназначение которого заключается в защите пениса от трения о крайнюю плоть или других повреждений.
Вот одна из этих желез воспалилась . Убедительных данных за нагноение пока нет , но такое в ближайшие дни не исключается .
Пока нужно лечение :
- ПРОМЫТЬ 2 РАЗА В ДЕНЬ КРАЙНББ ПЛОТЬ РАСТВОРОМ МИРАМИСТИНА ;
- ПОСЛЕ ПРОМЫВАНИЙ НАНОСИТЬ МАЗЬ ЛЕВОМЕКОЛЬ .
В случае нагноения показаться на днях детскому хирургу для возможного вскрытия и эвакуации гноя .
Удачи !
Пользователь поблагодарил за ответ на сумму 10 бонус(ов)
Текст благодарности: Спасибо за консультацию!
Здравствуйте нужно обратиться к хирургу
Здравствуйте! Смешивать можно, усваиваться будет не очень хорошо а так природа смешивает в морепродуктах, например. Удачи вам и здоровья
Витамин N (липоевая, тиоктовая кислота) это витамин, который является важнейшим коферментом некоторых комплексов. Витамин N является хорошим антиоксидантом.
Здравствуйте. Да, конечно можно, вам не стоит беспокоиться.
Здравствуйте анализ в норме
Здравствуйте. По результату проведённого анализа всё в полном порядке.
Здравствуйте это не критично
Здравствуйте.
Киста ЖТ угрозы не представляет. Но осмотр доктора гинеколога с результатами УЗИ обязательно.
Обратитесь на приём.
Не болейте.
Здравствуйте!
Киста в данном случае является функциональной (киста желтого тела). Если нет боли, дискомфорта, то за кистами нужно наблюдать: делать периодически УЗИ малого таза, сдавать 1 раз в год анализ крови на онкомаркер СА-125. Если киста будет увеличиваться в размере, то нужно решить вопрос об удалении оперативным путем.
Здравствуйте! Похоже на дерматит. Вполне может быть возникновение пятен укусы насекомых или другой природы дерматит. Удачи вам и здоровья
Здравствуйте. Вероятно проявление дерматита. Вам следует записаться на приём к доктору для проведения очного осмотра. Врач даст вам все необходимые рекомендации и назначит правильное лечение.
Здравствуйте исключите паразитов дисбактериоз кишечника
Здравствуйте сделайте УЗИ малого таза
Здравствуйте.
До 12 недель размеры матки еще не выходят за пределы лонного сочленения, потому беременность до этого срока не заметна.
Выполнить УЗИ и с результатом обратиться к доктору гинекологу на прием.
Не болейте.
Может. Все у всех по-разному. Контактируйте со своим врачом.
Здравствуйте! Так может быть при ожоге как и может быть нормой. Нужно смотреть очно, анамнез собрать. Жалобы. Удачи вам и здоровья
Здравствуйте. Вам следует записаться на приём к доктору для проведения очного осмотра и дальнейшего обследования. Врач даст вам нужные рекомендации.
Здравствуйте валтрекс не лечит цмв
Пейте инозин пронабакс 6 месяцев
Это лечение эндометрий не увеличивает. Ищите грамотного гинеколога. Он разберется и поможет.
Здравствуйте! Вам нужно идти к доктору неврологу на прием который и назначит вам лечение. Удачи вам и здоровья
Пользователь поблагодарил за ответ на сумму 10 бонус(ов)
Текст благодарности: Спасибо за консультацию!
Вам нужна очная консультация невролога для назначения лечения.
Здравствуйте. Вам следует записаться на приём к доктору неврологу для проведения очного осмотра и дальнейшего обследования. Врач даст вам все необходимые рекомендации и назначит действенное лечение.
Здравствуйте.
Консультация доктора невролога, с последующими рекомендациями в том числе лечения.
Обратитесь на приём.
Здравствуйте
Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) представляет собой группу наследственных неврологических заболеваний, поражающих периферические нервы и приводящих к мышечной слабости и потере чувствительности. Один конкретный подтип ШМТ, известный как нейрональная амиотрофия, характеризуется дегенерацией двигательных нейронов, что приводит к мышечной атрофии и слабости. Целью этой статьи является предоставление обзора нейронной амиотрофии Шарко-Мари-Тута, включая ее причины, симптомы и доступные варианты лечения.
Причины:
Нейральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута в первую очередь вызвана генетическими мутациями, которые влияют на выработку или функцию специфических белков, участвующих в поддержании здоровья периферических нервов. Эти мутации могут нарушить нормальную структуру и функцию мотонейронов, что со временем приведет к их дегенерации. Наиболее распространенные генетические мутации, связанные с нейральной амиотрофией Шарко-Мари-Тута, обнаруживаются в генах, ответственных за выработку таких белков, как PMP22, MPZ и GJB1.
Симптомы:
Симптомы нейральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута обычно проявляются в детстве или подростковом возрасте, хотя могут появиться и в более позднем возрасте. Наиболее распространенные симптомы включают мышечную слабость и атрофию, особенно в нижних конечностях, что приводит к трудностям при ходьбе и выполнении повседневной деятельности. Также может присутствовать сенсорная потеря, такая как снижение способности чувствовать боль, температуру или прикосновение. Кроме того, у людей с нервной амиотрофией Шарко-Мари-Тута могут наблюдаться деформации стопы, такие как высокий свод или молоткообразные пальцы, а также снижение рефлексов.
Диагноз:
Диагностика нейронной амиотрофии Шарко-Мари-Тута включает всестороннюю оценку истории болезни пациента, физическое обследование и генетическое тестирование. Врач оценит мышечную силу, рефлексы и сенсорные функции пациента. Генетическое тестирование может выявить специфические мутации, связанные с нейронной амиотрофией Шарко-Мари-Тута, подтверждая диагноз.
Уход:
В настоящее время не существует лечения нейронной амиотрофии Шарко-Мари-Тута. Лечение в первую очередь направлено на устранение симптомов и улучшение качества жизни. Физиотерапия играет решающую роль в поддержании мышечной силы и подвижности. Ортопедические устройства, такие как брекеты или шины, могут обеспечить поддержку и улучшить способность ходить. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для исправления деформаций стопы или освобождения сдавленных нервов. Для облегчения дискомфорта можно использовать стратегии обезболивания, включая лекарства и альтернативные методы лечения.
Исследования и перспективы на будущее:
Продолжающиеся исследования направлены на разработку таргетных методов лечения, которые могут устранить основные генетические мутации, ответственные за нервную амиотрофию Шарко-Мари-Тута. Генная терапия, напри
мер, обещает исправить дефектные гены и восстановить нормальное производство белка. Кроме того, достижения в области исследований стволовых клеток и регенеративной медицины могут предложить потенциальные методы лечения поврежденных нервов и обратить вспять атрофию мышц.
Нейронная амиотрофия Шарко-Мари-Тута — это подтип ШМТ, характеризующийся дегенерацией двигательных нейронов, приводящий к мышечной слабости и истощению. Хотя в настоящее время лекарства не существует, ранняя диагностика и соответствующее лечение могут значительно улучшить качество жизни людей, страдающих этим заболеванием. Продолжающиеся исследования и достижения в области генетической терапии дают надежду на потенциальные будущие методы лечения, направленные на устранение основных причин нейронной амиотрофии Шарко-Мари-Тута.
Специфического лекарства не существует и в то же время есть множество неспецифических. Конечно, только очный прием невролога поможет правильно подобрать терапию, исключит возможные не связанные с ШМТ причины ухудшения самочувствия. Некоторые неспецифические лекарственные препараты , которые назначаю я в подобных случаях: витамины группы В в больших дозах (лучше в инъекциях), старый добрый мексидол (инъекции или таблетки 250мг 3 раза в день после еды), мельдоний 500 2 раза в день . Протеин может ухудшить деятельность почек (см креатинин в анализа). Поэтому в больших дозах бесконтрольно не советую. Прироста мышц на протеине без движений не будет.
На осмотр и пальпацию к врачу, другого способа диагностики нет!
КТ не актуально а осмотр доктора актуален. Идите на прием к доктору. Удачи вам и здоровья
Скажите пожалуйста, а это может быть опухоль? Может быть онкология?
К врачу обязательно схожу
Не думаю. И молоды и иммунитет вполне нормальный с чего опухоль возникнет в таком возрасте? Нет причины! Удачи вам
Здравствуйте. В вашей ситуации КТ точно не актуально, а вот когда вы уже придёте на осмотр доктору, то вам смогут точно ответить откуда возникла эта шишка и почему. Настраивайтесь на позитивные мысли, все проблемы решаются. У вас всё будет хорошо, не думайте о плохом и тревожном.
Здравствуйте ни чего страшного нет
Здравствуйте! Можно продлить жизнь занимаясь и организовав правильный уход и к сожалению все. но и это нужно делать Удачи вам
Здравствуйте. Конечно, шансы ещё есть, вам нужно заняться тщательным уходом за бабушкой, найти грамотных специалистов, кто не будет равнодушен в этой ситуации и сможет вам помочь полноценно.
Здравствуйте к сожалению нет шансов
Потому, ЧТО! Во-первых, ТТГ от цикла не зависит! Во-вторых, в живом организме любой показатель актуален лишь в течение 1 секунды в том момент, когда взята кровь! Можете сдавать кровь хоть каждый день, одинаковых показаний не будет никогда, потому что в живом организме идет постоянный и непрерывный обмен веществ (сама жизнь). И, в-третьих, для 27 лет ТТГ огромный и в первом и втором случае - это гипотиреоз., Необходимо делать Т4 свободный, АТ к ТПО и обязательно смотреть структуру по УЗИ ЩЖ!
мне 23 года, ТТГ повышен только во втором случае, в первом - в пределах референсных значений
Опечатка, вам отвечено, ТТГ 2,7 для вас высокий! еще раз. Ваши значения должны быть 1,0 - 1,2. Идет гипотиреоз, клинику не пишите, рост, вес тоже! Протокол УЗИ ЩЖ не приложили!
Здравствуйте нужно пить эутирокс
Здравствуйте! Нет, скорее всего применялся не лидокаин а тримекаин которые являются препаратами одной группы но разные и соответственно разная реакция может быть. Удачи вам и здоровья
Здравствуйте. Нет, аллергическая реакция исключена. Вероятно дело в препаратах.
Здравствуйте нужно спросить и проконсультироваться с аллергологом
Поднять с выделением (30 бонусов)
Объявить награду за ответ (от 40 бонусов)
Медицинские статьи и опросы
Все публикации