Консультации врачей онлайнВсе о коронавирусе

Здравствуйте ветрянка всегда на голове если нет то не ветрянка

Здравствуйте! Похоже на элементы ветрянки. Вам стоит вызвать врача педиатра для проведения осмотра и постановки диагноза. Удачи вам и здоровья вам и ребенку

Здравствуйте, заочно нельзя давать рекомендации по лечению, только через осмотр очного врача,с прицельным расспросом о болях, резях, температуре, сдачей анализа мочи

Здравствуйте можно

Вызывайте врача и после осмотра принимайте по назначению.

Здравствуйте.
Я рекомендую сдать общий анализ мочи, анализ мочи на бак посев и чувствительность к антибиотикам.
И после сдачи можете принять, плюс канефрон 50 кап 3 р/д, брусничный лист или урологический сбор .
Дальнейшую тактику по обследованию и лечению определит уролог с учетом результатов анализов.

Здравствуйте! если назначили 3 пакетика то 2 из них лучше дать ребенку утром а 1 вечером не зависимо от приема пищи. Удачи вам и здоровья вам и ребенку

Можно выпить два утром и один вечером.

Здравствуйте!
Возможных причин отсутствия выхода эякулята или уменьшения его Обама
много :
- ПРОСТАТИТ ;
- ДГПЖ (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, аденома простаты);
- ГОРМОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ и т.д.!
Вам нужно провести : УЗИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ОРГАНОВ МОШОНКИ и с результатом обратиться к андрологу ( урологу) !Пока только это и никаких анализов! Доктор осмотрит пальцем через прямую кишку простату, оценит результаты УЗИ и скажет нужны ли анализы, если да, то какие тименно !
Удачи!

Здравствуйте сдайте кровь на ттг т3 т4 пролактин кортизол актг ФСг лг эстрадиол прогестерон
Спермограмму
УЗИ мошонки предстательной железы

Здравствуйте, Оксана! нет, от активированной угля никому плохо не было и не будет вашему ребенку поэтому вызывать никого не нужно как и проводить экстренные манипуляции. Активированный уголь немного почистит ЖКТ ребенка и все, даже поноса не ожидается а будет просто более темный стул. Удачи вам и здоровья вам и ребенку.

Здравствуйте ни чего страшного

здравствуйте! барабанных палочек как и часовых стекол на фотографиях нет. Да и без анамнеза, без понимания и жалоб больше и сказать то нечего вам кроме как то, что не нужно читать то чего вы не знаете. Удачи вам и здоровья

У вас нормальные пальцы.

Здравствуйте нормальные пальцы.

Здравствуйте! При таком состоянии вашего организма вам необходимо сходить на прием к доктору гинекологу, эндокринологу и иммунологу и провести полное обследование этих систем. К сожалению может быть всякое и нужно следить и разрешать проблему которая без сомнения есть. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте сдайте кровь на ттг т3 т4 пролактин кортизол актг ФСг лг эстрадиол прогестерон 17 он прогестерон тестостерон

Нет, случаи не связаны, все индивидуально и зависит от вашего иммунитета.

Здравствуйте! Доказано что онкологические заболевания возникают только у людей с нарушенным иммунитетом. Следите за состоянием своей иммунной системы и ничего не бойтесь. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте
Синдром Линча, также известный как наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC), представляет собой генетическое заболевание, которое увеличивает риск развития определенных типов рака. Это наследственное заболевание влияет на способность организма восстанавливать повреждения ДНК, что приводит к повышенной восприимчивости к колоректальному раку, раку эндометрия и другим видам рака. В этой статье мы углубимся в причины, симптомы и методы лечения синдрома Линча, проливая свет на это важное состояние.

Причины и генетическая основа:
Синдром Линча вызван мутациями в определенных генах, ответственных за восстановление несоответствия ДНК (MMR). Наиболее часто поражаемые гены включают MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2. Эти гены играют решающую роль в исправлении ошибок, возникающих во время репликации ДНК. Когда в этих генах происходят мутации, способность организма восстанавливать повреждения ДНК снижается, что приводит к повышенному риску развития рака.

Схема наследования:
Синдром Линча наследуется по аутосомно-доминантному типу, а это означает, что у больного человека есть 50% шанс передать мутировавший ген каждому из своих детей. В результате синдром Линча имеет тенденцию передаваться в семьях, поражая несколько поколений.

Симптомы и сопутствующие виды рака:
Наиболее распространенные виды рака, связанные с синдромом Линча, включают колоректальный рак, рак эндометрия (матки), рак яичников, рак желудка, рак тонкой кишки, рак мочевыводящих путей и другие. У людей с синдромом Линча эти виды рака часто развиваются в более молодом возрасте по сравнению с населением в целом.

Помимо повышенного риска развития рака, синдром Линча может также проявляться некоторыми нераковыми проявлениями, такими как аденомы сальных желез, которые представляют собой доброкачественные опухоли кожи, а также повышенным риском развития других типов опухолей, включая опухоли головного мозга.

Диагностика и скрининг:
Диагностика синдрома Линча включает сочетание клинического обследования, оценки семейного анамнеза и генетического тестирования. Генетическое тестирование может выявить мутации в генах MMR, подтверждая наличие синдрома Линча. Кроме того, рекомендуются скрининговые тесты, такие как колоноскопия, эндоскопия и другие методы визуализации, для обнаружения и мониторинга любых раковых или предраковых изменений.

Управление и профилактика:
Раннее выявление и лечение имеют решающее значение при синдроме Линча, поскольку позволяют снизить риск развития рака или обнаружить его на ранней, более поддающейся лечению стадии. Стратегии управления могут включать в себя:

1. Регулярные обследования. Людям с синдромом Линча рекомендуется проходить регулярные обследования, включая колоноскопию, эндоскопию и другие визуализирующие исследования, в более раннем возрасте и чаще, чем население в целом.

2. Профилактические операции. В некоторых случаях для снижения риска развития рака могут быть рекомендованы профилак

тические операции, такие как удаление толстой кишки (колэктомия) или удаление матки и яичников (гистерэктомия и овариэктомия).

3. Лекарства. Некоторые лекарства, такие как аспирин, продемонстрировали потенциал снижения риска колоректального рака у людей с синдромом Линча. Однако использование таких препаратов следует обсудить с врачом.

4. Генетическое консультирование. Лица с синдромом Линча и их семьи могут получить пользу от генетического консультирования, чтобы понять характер наследования, оценить риск для членов семьи и принять обоснованные решения относительно скрининга и профилактических мер.

Синдром Линча — наследственное заболевание, повышающее риск развития некоторых видов рака. Понимание причин, симптомов и стратегий лечения синдрома Линча имеет решающее значение для раннего выявления и эффективной профилактики. Генетическое тестирование, регулярные обследования и превентивное лечение могут значительно снизить последствия этого заболевания, позволяя людям и их семьям принимать обоснованные решения относительно своего здоровья и благополучия.

Здравствуйте! Со временем если аллергические реакции не разрешать, то возникает перекрестная аллергия при том, что грецкий орех как бы не был полезен, является одним из продуктов которые часто проявляются аллергическими реакциями у людей страдающих пищевой аллергией, АД. Вам нужно идти к аллергологу и разрешать проблему или хотя бы ее контролируя а пока сорбенты и антигистаминные препараты вам в помощь. Удачи вам и здоровья

Ни факт, но лучше может быть. тут не назначают лечение, тут обьясняют чего и как, дают понимание. У вас нет состояния угрожающей жизни которое можно разрешить заочно и нет назначений.

Здравствуйте аллергия это патология другого состояния. Сдайте кал на дисбактериоз кишечника с чувствительностью к антибиотики или бактериофагам кал на антигены к лямблиям описторхам аскаридам острицам токмокарам. Исключите персисистирующие инфекции. Кпюровь на патогенные оки

Здравствуйте! Да, при приеме секнидокса тошнота, и даже рвота могут быть как побочные эффекты препарата. Для разрешения вам нужно пойти к доктору для проведения коррекции терапии при котором доктор сменит препарат либо дождаться окончания курса терапии. Удачи вам и здоровья

Обратитесь к лечащему врачу и сообщите о своих проблемах, врач отреагирует.

Здравствуйте это побочка

Здравствуйте! если есть проблема, то нужно обратиться на очный прием а просто пульсация может быть так как пульсация брюшной аорты может ощущаться и даже быть видимой. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте сделайте УЗИ брюшной полости
УЗИ брюшной аотры

Здравствуйте! Вам нужно на очный прием к доктору если вас напрягает пульсация, для проведения осмотра и при необходимости доктор назначит лечение но может быть что пульсация ваша ни что иное как пульсация брюшной аорты. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте перестал тика кишечника

Какую дозу тироксина принимаете и что ставит эндокринолог? Ваш рост, вес непосредственно перед беременностью?

Дозу 100 мкг вы уже "переросли", так как нет компесации гипотиреоза, ожирение 1 ст., инсулинорезистентность еще до беременности, а значит идет нарушение углеводного обмена, поэтому вам и предложили ОГТТ. Ваш эндокринолог должен был объяснить, что такое ХАИТ. В результате указанного процесса, развивается аутоагрессия иммунной системы к клеткам собственного организма. Антитела, которые вырабатывает ваша же иммунная система, неуклонно и постоянно уничтожают рабочую ткань ЩЖ, как следствие, организм испытывает катастрофическую нехватку жизненно необходимых гормонов ЩЖ. Поэтому дозу тироксина необходимо периодически менять только в сторону повышения. Нельзя держать пациента на одной и той же дозировке, которая была назначена изначально. Также нужно понимать, что ТТГ это гормон гипофиза, который стимулирует ЩЖ на выработку гормонов, при приеме тироксина он имеет практически нулевые значения, так как гипофизу, по принципу обратной связи, нет необходимости стимулировать ЩЖ для выделения гормонов так как в крови они присутствуют (тироксин). Далее, следует знать, что из той дозы, которую вы принимаете только 70% метаболизируется организмом. Поэтому, дозировка назначается не по анализу, а по вашей клинике. Поэтому декомпенсация гипотиреоза при беременности недопустима. Кроме того, обязателен прием железосодержащих, йодомарина, вит. Е, поливитаминов, препаратов, улучшающих метаболизм. Поставьте в известность вашего терапевта женской консультации и поясните по какой причине у вас сахар 5,3, хотя не понятно, зачем вообще вам ОГТТ, если норма до 5,5 ммоль/л.

Для вашего случая это не вопрос, у вас ХАИТ, а значит нарушены все виды обмена, поэтому и ожирение, первое. Второе, ТТГ это секундный результат обмена веществ в цифре (в пробирке). Можете делать анализ каждые 5 минут и цифры будут разные, потому что в живом организме идет постоянный обмен, благодаря которому он живой. Анализ это не диагноз! Диагноз это ваша клиника, а по клинике у вас декомпенсация. Если гипотиреоз был бы компенсирован, у вас не было бы 5,3. У беременных норма та же 3,5 - 5,5 ммоль/л, беременные это не больные, это чтоб вы знали. Всего хорошего.

Здравствуйте вам нужно при таком сахаре Инсулин

Все правильно. ГСД у беременных ставиться, по протоколу, при сахаре 5.1 и выше, независимо от дальнейших показателей. Обязательно консультация эндокринолога, контроль сахара, АД, подбор правильной коррекции по щитовидке. Остальное как доктора Вам уже пояснили.