Консультации врачей онлайнВсе о коронавирусе

Здравствуйте! При таком состоянии вашего организма вам необходимо сходить на прием к доктору гинекологу, эндокринологу и иммунологу и провести полное обследование этих систем. К сожалению может быть всякое и нужно следить и разрешать проблему которая без сомнения есть. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте сдайте кровь на ттг т3 т4 пролактин кортизол актг ФСг лг эстрадиол прогестерон 17 он прогестерон тестостерон

Нет, случаи не связаны, все индивидуально и зависит от вашего иммунитета.

Здравствуйте! Доказано что онкологические заболевания возникают только у людей с нарушенным иммунитетом. Следите за состоянием своей иммунной системы и ничего не бойтесь. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте
Синдром Линча, также известный как наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC), представляет собой генетическое заболевание, которое увеличивает риск развития определенных типов рака. Это наследственное заболевание влияет на способность организма восстанавливать повреждения ДНК, что приводит к повышенной восприимчивости к колоректальному раку, раку эндометрия и другим видам рака. В этой статье мы углубимся в причины, симптомы и методы лечения синдрома Линча, проливая свет на это важное состояние.

Причины и генетическая основа:
Синдром Линча вызван мутациями в определенных генах, ответственных за восстановление несоответствия ДНК (MMR). Наиболее часто поражаемые гены включают MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2. Эти гены играют решающую роль в исправлении ошибок, возникающих во время репликации ДНК. Когда в этих генах происходят мутации, способность организма восстанавливать повреждения ДНК снижается, что приводит к повышенному риску развития рака.

Схема наследования:
Синдром Линча наследуется по аутосомно-доминантному типу, а это означает, что у больного человека есть 50% шанс передать мутировавший ген каждому из своих детей. В результате синдром Линча имеет тенденцию передаваться в семьях, поражая несколько поколений.

Симптомы и сопутствующие виды рака:
Наиболее распространенные виды рака, связанные с синдромом Линча, включают колоректальный рак, рак эндометрия (матки), рак яичников, рак желудка, рак тонкой кишки, рак мочевыводящих путей и другие. У людей с синдромом Линча эти виды рака часто развиваются в более молодом возрасте по сравнению с населением в целом.

Помимо повышенного риска развития рака, синдром Линча может также проявляться некоторыми нераковыми проявлениями, такими как аденомы сальных желез, которые представляют собой доброкачественные опухоли кожи, а также повышенным риском развития других типов опухолей, включая опухоли головного мозга.

Диагностика и скрининг:
Диагностика синдрома Линча включает сочетание клинического обследования, оценки семейного анамнеза и генетического тестирования. Генетическое тестирование может выявить мутации в генах MMR, подтверждая наличие синдрома Линча. Кроме того, рекомендуются скрининговые тесты, такие как колоноскопия, эндоскопия и другие методы визуализации, для обнаружения и мониторинга любых раковых или предраковых изменений.

Управление и профилактика:
Раннее выявление и лечение имеют решающее значение при синдроме Линча, поскольку позволяют снизить риск развития рака или обнаружить его на ранней, более поддающейся лечению стадии. Стратегии управления могут включать в себя:

1. Регулярные обследования. Людям с синдромом Линча рекомендуется проходить регулярные обследования, включая колоноскопию, эндоскопию и другие визуализирующие исследования, в более раннем возрасте и чаще, чем население в целом.

2. Профилактические операции. В некоторых случаях для снижения риска развития рака могут быть рекомендованы профилак

тические операции, такие как удаление толстой кишки (колэктомия) или удаление матки и яичников (гистерэктомия и овариэктомия).

3. Лекарства. Некоторые лекарства, такие как аспирин, продемонстрировали потенциал снижения риска колоректального рака у людей с синдромом Линча. Однако использование таких препаратов следует обсудить с врачом.

4. Генетическое консультирование. Лица с синдромом Линча и их семьи могут получить пользу от генетического консультирования, чтобы понять характер наследования, оценить риск для членов семьи и принять обоснованные решения относительно скрининга и профилактических мер.

Синдром Линча — наследственное заболевание, повышающее риск развития некоторых видов рака. Понимание причин, симптомов и стратегий лечения синдрома Линча имеет решающее значение для раннего выявления и эффективной профилактики. Генетическое тестирование, регулярные обследования и превентивное лечение могут значительно снизить последствия этого заболевания, позволяя людям и их семьям принимать обоснованные решения относительно своего здоровья и благополучия.

Здравствуйте! Со временем если аллергические реакции не разрешать, то возникает перекрестная аллергия при том, что грецкий орех как бы не был полезен, является одним из продуктов которые часто проявляются аллергическими реакциями у людей страдающих пищевой аллергией, АД. Вам нужно идти к аллергологу и разрешать проблему или хотя бы ее контролируя а пока сорбенты и антигистаминные препараты вам в помощь. Удачи вам и здоровья

Ни факт, но лучше может быть. тут не назначают лечение, тут обьясняют чего и как, дают понимание. У вас нет состояния угрожающей жизни которое можно разрешить заочно и нет назначений.

Здравствуйте аллергия это патология другого состояния. Сдайте кал на дисбактериоз кишечника с чувствительностью к антибиотики или бактериофагам кал на антигены к лямблиям описторхам аскаридам острицам токмокарам. Исключите персисистирующие инфекции. Кпюровь на патогенные оки

Здравствуйте! Да, при приеме секнидокса тошнота, и даже рвота могут быть как побочные эффекты препарата. Для разрешения вам нужно пойти к доктору для проведения коррекции терапии при котором доктор сменит препарат либо дождаться окончания курса терапии. Удачи вам и здоровья

Обратитесь к лечащему врачу и сообщите о своих проблемах, врач отреагирует.

Здравствуйте это побочка

Здравствуйте! если есть проблема, то нужно обратиться на очный прием а просто пульсация может быть так как пульсация брюшной аорты может ощущаться и даже быть видимой. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте сделайте УЗИ брюшной полости
УЗИ брюшной аотры

Здравствуйте! Вам нужно на очный прием к доктору если вас напрягает пульсация, для проведения осмотра и при необходимости доктор назначит лечение но может быть что пульсация ваша ни что иное как пульсация брюшной аорты. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте перестал тика кишечника

Какую дозу тироксина принимаете и что ставит эндокринолог? Ваш рост, вес непосредственно перед беременностью?

Дозу 100 мкг вы уже "переросли", так как нет компесации гипотиреоза, ожирение 1 ст., инсулинорезистентность еще до беременности, а значит идет нарушение углеводного обмена, поэтому вам и предложили ОГТТ. Ваш эндокринолог должен был объяснить, что такое ХАИТ. В результате указанного процесса, развивается аутоагрессия иммунной системы к клеткам собственного организма. Антитела, которые вырабатывает ваша же иммунная система, неуклонно и постоянно уничтожают рабочую ткань ЩЖ, как следствие, организм испытывает катастрофическую нехватку жизненно необходимых гормонов ЩЖ. Поэтому дозу тироксина необходимо периодически менять только в сторону повышения. Нельзя держать пациента на одной и той же дозировке, которая была назначена изначально. Также нужно понимать, что ТТГ это гормон гипофиза, который стимулирует ЩЖ на выработку гормонов, при приеме тироксина он имеет практически нулевые значения, так как гипофизу, по принципу обратной связи, нет необходимости стимулировать ЩЖ для выделения гормонов так как в крови они присутствуют (тироксин). Далее, следует знать, что из той дозы, которую вы принимаете только 70% метаболизируется организмом. Поэтому, дозировка назначается не по анализу, а по вашей клинике. Поэтому декомпенсация гипотиреоза при беременности недопустима. Кроме того, обязателен прием железосодержащих, йодомарина, вит. Е, поливитаминов, препаратов, улучшающих метаболизм. Поставьте в известность вашего терапевта женской консультации и поясните по какой причине у вас сахар 5,3, хотя не понятно, зачем вообще вам ОГТТ, если норма до 5,5 ммоль/л.

Для вашего случая это не вопрос, у вас ХАИТ, а значит нарушены все виды обмена, поэтому и ожирение, первое. Второе, ТТГ это секундный результат обмена веществ в цифре (в пробирке). Можете делать анализ каждые 5 минут и цифры будут разные, потому что в живом организме идет постоянный обмен, благодаря которому он живой. Анализ это не диагноз! Диагноз это ваша клиника, а по клинике у вас декомпенсация. Если гипотиреоз был бы компенсирован, у вас не было бы 5,3. У беременных норма та же 3,5 - 5,5 ммоль/л, беременные это не больные, это чтоб вы знали. Всего хорошего.

Здравствуйте вам нужно при таком сахаре Инсулин

Все правильно. ГСД у беременных ставиться, по протоколу, при сахаре 5.1 и выше, независимо от дальнейших показателей. Обязательно консультация эндокринолога, контроль сахара, АД, подбор правильной коррекции по щитовидке. Остальное как доктора Вам уже пояснили.

Здравствуйте! Раз есть симптом заболевания такой как кашель, то вам нужно идти на прием к доктору и разбираться не с кашлем а с заболеванием, причиной кашля. Разберетесь с причиной, исчезнет и кашель. Удачи вам и здоровья

Здравствуйте сделайте рентген лёгких и не нужно пить противокашлявые

Здравствуйте! Нет, не совсем вы правильно поняли доктора. Стул его цвет, консистенция зависит от многих факторов среди которых наиболее значимыми являются питание ребенка и питьевой режим. Долихосигма это беда которую конечно лучше разрешить, но это оперативное вмешательство и вы наверное это знаете да и не всегда получается при, например множественных нарушениях. Стул препаратами нужно вызывать так как нет его самостоятельного или крайне редко что приводит к патологическим нарушениям. Стул должен быть 1 раз в 1 максимум 2 суток при чем такой который не будет вызвать проблем у ребенка при акте дефекации. То есть он должен быть оформленный но мягкий не жесткий и не большими, не обьемными колбасками. Путем подбора дозировки форлакса можно этого добиться. А вот поноса быть не должно это такое же нарушение которое придется разрешать. Удачи вам и здоровья вам и малышу.

Это вам нужно у детских абдоминальных хирургов узнавать. долихосигма или болезнь Гиршпрунга нарушение иннервации кишечника на определенном участке а не по всему толстому кишечнику где нет перистальтики и есть проблема которая и приводит к запорам.

Здравствуйте сдайте кал на дисбактериоз кишечника с чувствительностью к антибиотики или бактериофагам

По назначению врача можно применять

Мнение врачей совпадает с аннотацией к препарату, прочтите ее внимательно. Кроме того, если вам назначил лечащий врач, сомневаться в приеме препарата не стоит.)

Здравствуйте соблюдайте рекомендации врача

Здравствуйте! Идти к доктору и решать на месте. Удачи вам и здоровья

Нужен очный осмотр. Запишитесь на прием.

Здравствуйте консультация врача

Здравствуйте! Вам нужно идти к доктору на прием и на приеме решать чего делать. Вам соответственно нужно идти к доктору терапевту для проведения осмотра, исключение интеркуррентных заболеваний (заболевания не связанные с проведением Диспорта и причины использования его и к доктору неврологу для разрешения проблемы. Удачи вам

Здравствуйте нужно обратиться к врачу