Логин
Пароль

Кокорина Ольга Сергеевна

ГлавнаяВрачи → Кокорина Ольга Сергеевна

На портале с 29.10.2024
Кокорина Ольга Сергеевна
генетик
Адрес приема:  Проспект Вернадского,  Москва, Лобачевского, 42с4
Образование: 2007-2013 гг. - Белгородский государственный национальный исследовательский университет (НИУ «БелГУ»), специальность «Лечебное дело».
2014-2015 гг. - ПМГМУ им. И.М. Сеченова, интернатура, специальность «Генетика».

Курсы повышения квалификации:

2015 г. - РМАНПО, ПП «Лабораторная генетика».
2020 г. - РМАНПО, ПК «Генетика».
2020 г. - ООО МУЦ ДПО «Образовательный стандарт», ПК «Основы генетики».
2021 г. - РМАНПО, ПК «Лабораторная генетика».
2021 г. - ГБУЗ МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ, ПК «Введение в онкогенетику».
2021 г. - ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова», Школа анализа NGS данных в онкогенетике «OncoNGS School'21».
2022 г. - ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава России, ПК «Медико-биологическая статистика».
2022 г. - Аккредитация по специальности «Лабораторная генетика».
2023 г. - ООО «Центр профессионального развития «Партнер», ПК «Организация работы с медицинскими отходами в лечебно-профилактических учреждениях».
2024 г. - ООО «Квалификация», ПК «Лабораторная генетика».
Подробнее о враче: Медико-генетическое консультирование в репродукции, при болезнях системы крови, онкологических заболеваниях, при неврологической патологии, в т.ч. при расстройствах аутистического спектра, задержке речевого развития, ДЦП, снижении слуха, нарушении зрения и т.д.
Планирование беременности.
Консультирование при потерях, бесплодии, подготовке к ЭКО.
Определение тактики генетического тестирования эмбрионов (ПГТ-А, ПГТ-М, ПГТ-СП).
Оценка риска переноса эмбрионов с мозаицизмом.
Консультация при беременности (скрининги, подбор и оценка НИПТ, результаты УЗИ, приём препаратов, оценка риска при рентгеновских исследованиях, облучении и т.д.).
Определение программы инвазивной диагностики (направление и оценка результатов биопсии ворсин хориона, амнио- и кордоцентеза).
Консультация при аномалиях в хромосомном наборе (кариотипе).
Обследование в близкородственных браках.
Ведение семей с наследственными заболеваниями.
Подбор и проведение генетических исследований.
Анализ и интерпретация результатов любых генетических исследований (в том числе ХМА, NGS: геном, экзом, панели; «паспорта», и так далее).
Отзывы о специалисте

Отзывы не найдены.
Помогите нам точнее определить ваше местоположение. Укажите в каком населенном пункте вы находитесь.