Вы можете записаться на платный прием к врачу по телефону: +7 (495) 431-10-22
Оператор поможет Вам выбрать клинику и уточнить другие связанные с записью на приём вопросы,
либо Вы можете самостоятельно подобрать врача, воспользовавшись поиском ниже.
Вы можете записаться на платный прием к врачу по телефону: +7 (495) 431-10-22
Оператор поможет Вам выбрать клинику и уточнить другие связанные с записью на приём вопросы,
либо Вы можете самостоятельно подобрать врача, воспользовавшись поиском ниже.
Проводит медико-генетическое консультирование пациентов с моногенной и хромосомной наследственной патологией и определение прогноза здорового потомства, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом.
Генетик. Оказывает консультативно-диагностическую помощь пациентам с наследственной и врожденной патологией, семейным парам с отягощенным акушерским анамнезом, бесплодием, невынашиванием беременности, неудачами при применении вспомогательных репродуктивных технологий, консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и ультразвукового исследования.
Медико-генетическое консультирование в репродукции, при болезнях системы крови, онкологических заболеваниях, при неврологической патологии, в т.ч. при расстройствах аутистического спектра, задержке речевого развития, ДЦП, снижении слуха, нарушении зрения и т.д.
Планирование беременности.
Консультирование при потерях, бесплодии, подготовке к ЭКО.
Определение тактики генетического тестирования эмбрионов (ПГТ-А, ПГТ-М, ПГТ-СП).
Оценка риска переноса эмбрионов с мозаицизмом.
Консультация при беременности (скрининги, подбор и оценка НИПТ, результаты УЗИ, приём препаратов, оценка риска при рентгеновских исследованиях, облучении и т.д.).
Определение программы инвазивной диагностики (направление и оценка результатов биопсии ворсин хориона, амнио- и кордоцентеза).
Консультация при аномалиях в хромосомном наборе (кариотипе).
Обследование в близкородственных браках.
Ведение семей с наследственными заболеваниями.
Подбор и проведение генетических исследований.
Анализ и интерпретация результатов любых генетических исследований (в том числе ХМА, NGS: геном, экзом, панели; «паспорта», и так далее).
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Занимается медико-генетическим консультированием пар, планирующих беременность, в том числе пар с отягощенным репродуктивным анамнезом, исключением наследственных заболеваний при нарушениях в системе гемостаза, нервно-мышечной патологии, патологии опорно-двигательного аппарата, у детей с задержкой психоречевого, психомоторного и физического развития, изолированными или множественными пороками развития, эпилепсией, аутизмом, нарушением зрения, слуха, недифференцированной или синдромальной дисплазией соединительной ткани, интерпретацией результатов ДНК-диагностики, объяснение природы заболевания и типа наследования, прогнозирование риска передачи заболевания по наследству.
http://www.vitroclinic.ru/doctors/mityushina-natalya-gennadievna.html
Врач-эмбриолог, генетик, кандидат медицинских наук, Член Российской Ассоциации Репродукции Человека (РАРЧ) и Европейского Общества Репродукции Человека и Эмбриологии (ESHRE).
Проводит медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), медико- генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и УЗИ, интерпретацию результатов молекулярно-генетических и цитогенетических исследований.
Проводит диагностику и лечение головных болей, головокружений, невралгий, неврозов, остеохондроза, склероза, эпилепсии, межпозвоночных грыж, атеросклероза, вегетососудистой дистонии и других заболеваний нервной системы. А также консультирует по вопросам выявления риска наследования генетических заболеваний.
Консультация семей с подозрением на наследственные заболевания; беременных с группы риска, с ВПР; семей с отягощенным генетическим анамнезом, расчет прогноза для потомства, проведение периконцепционной профилактики.
Врач-генетик. Проводит консультации семейных пар по прогнозу потомства с отягощенной генетической патологией по хромосомным и мультифакториальным патологиям, консультирование пациентов при подготовке к беременности и во время неё, наблюдение пациентов с генетическими заболеваниями, трактовку результатов обследований, расчет вероятности риска рецидива, составление программы рекомендаций.
Проводит пренатальную диагностику, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода, определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.
Занимается диагностикой врожденных и наследственных заболеваний, консультацией семейных пар по прогнозу потомства, пренатальной диагностикой, наблюдением пациентов с генетическими заболеваниями.
Изучает физические и психические наследственные генетические особенности. Лечит заболевания генетического происхождения. Диагностирует и консультирует пары, которые планируют ребенка и беременных женщин по результату скрининга.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Проводит диагностику и лечение заболеваний, составление индивидуального плана обследования и лечения, регистрацию и оценку результатов функциональных исследований: ЭКГ, Холтер-монитор, СМАД, ФВД.
Врач – генетик.
Один из ведущих специалистов России в области клинической генетики. Длительное время возглавляя научно-консультативный отдел Медико-генетического научного центра РАМН, занимался проблемами диагностики, профилактики и лечения наследственных и врожденных болезней. В настоящее время- заведующий лабораторией медицинских генетических технологий в Московском государственном медико-стоматологическом университете и профессор кафедры медицинской генетики и клинической биохимии МГМСУ.
В последние годы научные и практические интересы находятся в области медико-генетического консультирования по проблемам репродуктивной генетики, генетики умственной отсталости у детей, профилактики врожденных и наследственных заболеваний, анализа генетических проблем наркомании и алкоголизма, а также исследования роли генетических факторов в формировании стоматологических заболеваний. Является автором свыше 200 научных публикаций и монографий по разным проблемам медицинской генетики.
Цена первичного приема при записи через medihost.ru:Цена первичного приема при записи через medihost.ru: 4820 ₽
Стаж работы 16 лет.
Перечень манипуляций и операций, по которым ведется прием: медико-генетическое консультирование.
Участие в семинарах, конференциях, профессиональных объединениях: участвует в конференциях и конгрессах по вопросам медицинской генетики как в Российской Федерации, так и в других странах мира.
Публикации, статьи: автор 5 учебных пособий, 14 статей.
Сфера практических интересов:
Консультирование семейных пар с бесплодием в браке (женский фактор, мужской фактор, сочетанный фактор)
Консультирование по вопросам ЭКО (экстракорпорального оплодотворения), определение показаний к ПГД (преимплантационной генетической диагностике)
Интерпретация результатов генетических исследований (цитогенетических, молекулярно-генетических)
Консультирование по результатам пренатального скрининга 1, 2 триместров беременности
Консультирование претендентов для участия в донорских программах
Дополнительное описание: является членом РОМГ – Российского общества медицинских генетиков.
Осуществляет прием беременных из группы высокого риска по результатам пренатального скрининга. Проводит медико-генетическое консультирование супружеских пар с отягощенным репродуктивным анамнезом (бесплодие, невынашивание беременности). Консультирует по вопросам определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Помогите нам точнее определить ваше местоположение. Укажите в каком населенном пункте вы находитесь.
Запись пациента
Мы используем файлы cookie
Наш портал использует следующие типы файлов cookie:
Строго необходимые файлы cookie / технические файлы cookie: эти файлы cookie обеспечивают работу веб-сайта, и отключить их нельзя. Обычно они применяются в ответ на производимые вами действия, например, установить настройки конфиденциальности или заполнить какие-либо формы.
Вы можете настроить свой браузер таким образом, чтобы он блокировал эти cookie-файлы или оповещал вас о них, но в этом случае некоторые компоненты веб-сайта перестанут работать. Эти cookie-файлы не хранят данные, идентифицирующие личность.
Статистические / аналитические файлы cookie: эти файлы cookie позволяют распознавать пользователей, подсчитывать их количество и собирать информацию, такую как произведенные вами операции на веб-сайте, включая информацию о посещенных веб-страницах и контенте, который вы получаете.
Информация о посещении Сайта фиксируется установленными статистическими счетчиками веб-сайта, счётчиками «Google Analytics», «Рейтинг Mail.ru», «Яндекс.Метрика».
Вы можете подробнее ознакомиться с политикой конфиденциальности данных сервисов и узнать, как можно отказаться от их аналитических cookie-файлов, на веб-сайтах соответствующих счетчиков.
Вы можете отказаться от использования cookies, выбрав соответствующие настройки в браузере. Однако это может повлиять на работу некоторых функций сайта. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на обработку данных о вас в порядке и целях, указанных выше.