Врачи на портале по специальности «Генетик»

Специализируется на определении генетической природы различных заболеваний. Профессионально занимается исследованиями таких болезней, как синдром Дауна, синдром Вольфа-Хиршхорна, муковисцидоза, проводит медико-генетическое консультирование семей и больных с наследственной, врожденной патологией. Составляет анализ родословных для выявления моногенных заболеваний в семье и индивидуальный план обследования супружеских пар при бесплодии. Доктор Шахтарин систематически повышает уровень своей квалификации на курсах по специальности и тематических конференциях.

В качестве генетика занимается: медико-генетическим консультированием семьи, планированием беременности, исключением генетических факторов не вынашивания, бесплодия, пренатальным скринингом беременных, цитогенетическими исследованиям.

Специализируется на диагностике, лечении и профилактике наследственных патологий. Консультирует на стадии планирования ребёнка или при подозрении на какое-либо наследственное заболевание.

http://www.vitroclinic.ru/doctors/mityushina-natalya-gennadievna.html Врач-эмбриолог, генетик, кандидат медицинских наук, Член Российской Ассоциации Репродукции Человека (РАРЧ) и Европейского Общества Репродукции Человека и Эмбриологии (ESHRE).

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Изучает физические и психические наследственные генетические особенности. Лечит заболевания генетического происхождения. Диагностирует и консультирует пары, которые планируют ребенка и беременных женщин по результату скрининга.

Выявляет генетическую природу заболевания, проводит профилактику наследственных патологий у плода. Проводит диагностику, определяет эффективную терапию, консультирует о вероятности проявления болезни.

Врач генетик Стаж работы 16 лет. Обследование супружеских пар по генетическим аспектам бесплодия, невынашивания беременности, в том числе привычного; Консультирование по вопросам наследственной предрасположенности к многофакторным заболеваниям (генетическая форма тромбофилии, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, остеопороз и т.д.); Консультирование по результатам биохимических скринингов и УЗИ при беременности, неинвазивной и инвазивной пренатальной диагностике;

Специализируется на проведении медико-генетического консультирования по вопросам нарушений в сфере репродукции человека, снижению генетического риска врожденных или наследственных патологий врожденных, прогнозу рождения здорового потомства, планировании беременности. Является членом Российской ассоциации Репродукции Человека и общества медицинских генетиков.

Врач-генетик. Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Врач-генетик. Основные направления научно-практической работы: профилактика врожденных и наследственных заболеваний, молекулярная диагностика врожденных нарушений слуха и пороков развития уха, аудиологический скрининг новорожденных.

Проводит медико-генетическое консультирование пациентов с моногенной и хромосомной наследственной патологией и определение прогноза здорового потомства, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом.

генетик

Квалифицированный врач, кандидат медицинских наук. Специализируется на ведении и медико-генетическом консультировании семей и супружеских пар, по вопросам расчета генетических рисков потомства. Доктор имеет диплом ММА им. И.М. Сеченова по лечебному делу, окончила ординатуру и аспирантуру по генетике, защитила кандидатскую диссертацию. Стаж профессиональной практической деятельности составляет более 12 лет.

С 2015 года практическая деятельность в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2017 года практическая деятельность в РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского С 2019 года является членом РОМГ. Образование: В 2015 году закончила Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (г. Москва) по специальности медицинская биохимия. В 2017 году закончила Российскую медицинскую академию последипломного образования (г. Москва) по специальности медицинская генетика с курсом пренатальной диагностики. ПРАКТИЧЕСКАЯ СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ: - медико-генетическое консультирование пар, планирующих беременность, в том числе пар с отягощенным репродуктивным анамнезом (бесплодие, неудачные попытки ЭКО, выкидыши, привычное невынашивание беременности); - исключение наследственных заболеваний при нарушениях в системе гемостаза, нервно-мышечной патологии, патологии опорно-двигательного аппарата, у детей с задержкой психоречевого, психомоторного и физического развития, изолированными или множественными пороками развития, эпилепсией, аутизмом, нарушением зрения, слуха, недифференцированной или синдромальной дисплазией соединительной ткани - оценка роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых заболеваний и оценка риска жизнеугрожающих осложнений. - диагностика наследственных болезней обмена веществ (фенилкетонурия, гликогенозы, ацидурии, порфирии, мукополисахаридозы и пр). - интерпретация результатов биохимической диагностики наследственных болезней обмена веществ, методов ДНК-диагностики и цитогенетического исследования; объяснение природы заболевания и типа наследования; прогнозирование риска передачи заболевания потомству.

Медико-генетическое консультирование супружеских пар на этапе планирования беременности, по вопросам репродуктивного здоровья, генетически обусловленных формах мужского/женского бесплодия, невынашивания беременности. Консультирование семей с отягощенным наследственным анамнезом, прогноз риска развития наследственной патологии на этапе планирования. Специалист по вопросам пренатальной и неонатальной диагностики (программы пренатального скрининга беременных, инвазивные и неинвазивные методы пренатальной диагностики, неонатальный скрининг новорожденных на частые наследственные заболевания), интерпретации результатов генетических исследований. Автор ряда научных публикаций, в том числе в зарубежных изданиях. Победитель международного конкурса молодых ученых (ECFS Diagnostics Working Group Meeting, Франция, Париж 2010г.). Активно участвует в российских и зарубежных научных конференциях (ESHG, European Society of Medical Genetics). Стаж работы более 9 лет.

Изучает физические и психические наследственные генетические особенности. Лечит заболевания генетического происхождения. Диагностирует и консультирует пары, которые планируют ребенка и беременных женщин по результату скрининга. Проводит диагностику и лечение злокачественных патологий. Выявляет и лечит заболевания, возникающие вследствие мутации хромосом у взрослого человека или у плода во время беременности.